17 Մանրէների օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգը՝ նոր բժշկության 4-րդ կենսաբանական բնական օրենքը

Էջեր 377-ից 388

Մանրէների օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգը

Միացումների միջև

ՈՒՂԵՂ – ԾԻԼԻԿ – ՄԻԿՐՈԲ

Նկարի ձախ կողմում կարող եք տեսնել ուղեղի դիագրամը, իսկ աջում՝ համապատասխան մանրէները, որոնք ուղեղի հրամանով սկսում են աշխատել կոնֆլիկտների լուծման վրա:

Սնկերը և սնկային բակտերիաները (դեղին), մեր օրգանիզմի ամենահին միկրոբները, մշակում են միայն էնդոդերմի օրգանների ուռուցքները (ներքին սաղմնային շերտ), որոնք վերահսկվում են ուղեղի ցողունով, կամ քայքայում են նախկինում բազմապատկած բջիջները: օրինակ՝ աղիքային ուռուցքները, ինչպես նաև ուղեղիկային մեզոդերմի օրգանների (միջին սաղմնային շերտ) ուղեղի կառավարվող ուռուցքները, որոնք ունեին նաև բազմապատկված բջիջներ, օրինակ՝ կանանց կրծքի ուռուցք, այսինքն՝ բոլոր ուռուցքները, որոնք վերահսկվում են հին ուղեղը.

Էջ 377

Վիրուսները, որպես ամենաերիտասարդ մանրէներ (կարմիր), մշակում են միայն էկտոդերմայի (արտաքին բողբոջային շերտ) օրգանների խոցերը, որոնք վերահսկվում են ուղեղի կեղևի կողմից, օրինակ՝ քթի լորձաթաղանթի խոցերի դեպքում։

Միջանկյալ բակտերիաները (նարնջագույն) մասնակիորեն մշակում են մեզոդերմի օրգանների գլխուղեղի կողմից կառավարվող ուռուցքները (միջին սաղմնային շերտ), որտեղ նրանք քայքայում են բջիջները, ինչպես նաև մեզոդերմի օրգանների ուղեղային մեդուլլայով կառավարվող նեկրոզը (միջին): սաղմնային շերտ), որտեղ բակտերիաները քայքայում են բջիջները և օգնում են կառուցել, օրինակ՝ ոսկորներում:

Մանրէների օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգը դա տեսություն կամ վարկած չէ, այլ ավելի շուտ էմպիրիկ բացահայտում: Սկզբունքն իրականում բավականին պարզ էր.

Երբ ես գիտեի ուռուցքների և քաղցկեղի համարժեքների օնտոգենետիկ համակարգը, «մանրէների օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգը» պետք է հայտնագործության հասած պտուղի պես ընկներ իմ ձեռքը, եթե ես ամբողջովին կույր չլինեի: Որովհետև այն բանից հետո, երբ ես զգացի, որ մարդկանց և կենդանիների կենսաբանությունը ոչ մի կերպ այնքան անհեթեթ և անհամակարգ չէ, որքան կարելի էր պատկերացնել, երբ քաղցկեղն անիմաստ և պատահականորեն աճում է, և մանրէները անիմաստ և պատահականորեն ոչնչացվում են, այնուհետև ես, բնականաբար, սկսեցի իմ ամբողջ նոր կյանքը՝ համակարգված դեղամիջոց փնտրելու համար: մի համակարգ. Անխուսափելիորեն ես ստիպված էի հանդիպել հետևյալ օրենքներին.

1. Մանրէների դասակարգումը.

Սնկեր և սնկային բակտերիաներ՝ բակտերիաներ, վիրուսներ
համապատասխանում է դրանց օնտոգենետիկ և ֆիլոգենետիկական266 267 alter:

  •  Սնկերը և սնկային բակտերիաները (ՏԲ) էվոլյուցիոն «հնության» ամենահին կամ արխայիկ մանրէներն են, որոնք համապատասխանում են «ուղեղի հնագույն մոդելին»:
  • Բակտերիաները «միջնադարյան» մանրէներ են, բայց նրանք արդեն պատկանում են ուղեղի մոդելին, ավելի ճիշտ՝ ուղեղային մեդուլլային։ Այսպիսով, դրանք արդեն պատկանում են զարգացման պատմության «ժամանակակից դարաշրջանին»։
  • Վիրուսները ամենաերիտասարդ մանրէներն են, կենդանի և անշունչ նյութի խաչմերուկ: Դրանք պատկանում են ուղեղի կեղևի մոդելին, այսինքն՝ նաև էվոլյուցիոն «ներկա ժամանակին»:

2. Մանրէների դասակարգում տեղի է ունենում նաև օրգանների տարածքների կոթիլեդոնային պատկանելության համաձայն, որոնց վրա նրանք «աշխատում են»:

ա) Սնկերը և սնկային բակտերիաները (ՏԲ) մշակում են հին ուղեղի կողմից վերահսկվող բոլոր օրգանները, այսինքն՝ էնդոդերմալ օրգանները, որոնք վերահսկվում են ուղեղի ցողունով և ուղեղիկով կառավարվող հին մեզոդերմայով: Պարզապես բջիջների քայքայումը:

 

256 ֆիլոգենետիկ = կապված ցեղի պատմության հետ
257 Ֆիլոգենիա = ցեղերի զարգացում

Էջ 378

 բ) Բակտերիաները մշակում են երիտասարդ մեզոդերմի օրգանները, որոնք կառավարվում են ուղեղային մեդուլլայով: Բջիջների քայքայում և բջիջների կառուցում:

գ) Վիրուսները մշակում են էկտոդերմի գլխուղեղի կեղևի կողմից կառավարվող օրգանները: Պարզապես բջջային կառուցվածքը:

Բոլոր մանրէները խելամտորեն և կենսաբանորեն կապակցված են հյուրընկալող օրգանիզմի հետ, ինչպես արդեն ասացի, բացառապես այն օրգանների վրա, որոնց պատկանում են զարգացման առումով՝ սաղմնային շերտերի առումով, ուղեղի առումով: Մարդկանց և կենդանիների մեջ «ուղեղի իմաստուն» նշանակում է «գլխավոր ուղեղով» բույսերում առկա է միայն օրգան ուղեղը, բայց այն բավարար է բոլոր գործառույթների համար:

3. Ինչպես են մանրէները գործում և բազմանում.

Բոլոր մանրէներն առանց բացառության»arbeiten" բացառապես հետկոնֆլիկտոլիտիկ ապաքինման փուլում, սկսած կոնֆլիկտոլիզից և ավարտվում ապաքինման փուլի ավարտով. նրանք աշխատում են ոչ առաջ, ոչ հետո: Նախկինում դրանք համարվում էին, այսպես կոչված, «ապաթոգեն»:258 մանրէներ» ապաքինման փուլում որպես «վիրուլենտ259 մանրէներ» և ապաքինման փուլից հետո կրկին որպես անվնաս «ոչ ախտածին» մանրէներ։

ա) Ներքին սաղմնային շերտի օրգանների համար, ցեֆալոֆորներում գտնվողները260 կառավարվում են ուղեղի ցողունով, պատասխանատու մանրէներով, սնկերով և մարդկանց մոտ՝ հիմնականում սնկային բակտերիաներով (տուբերկուլյոզ և բորոտություն) կամ միկոբակտերիաներով, և նույն միկոբակտերիաներով, որոնք վերահսկվում են ուղեղի կողմից հին միջին սաղմնային շերտի օրգանների համար, այսինքն՝ հին բակտերիաների կողմից կառավարվող միկոբակտերիաների կողմից։ ուղեղը բազմապատկել հետևյալն է.

Սնկերը և մարդկանց մոտ՝ հիմնականում միկոբակտերիաները, բազմանում են կոնֆլիկտային ակտիվ, սիմպաթիկոտոնիկ փուլում, նույն ռիթմով և ինտենսիվության աստիճանով ուռուցքային բջիջների հետ, որոնք նոր ձևավորվում են միտոզների միջոցով հյուրընկալող օրգանիզմի խելամիտ կենսաբանական հատուկ ծրագրում: Դրանք հասանելի են հյուրընկալող օրգանիզմում պահանջարկի դեպքում այնքան ժամանակ, քանի դեռ տևում է կոնֆլիկտային ակտիվ փուլը (ca փուլ): Այս համակրելի, կոնֆլիկտային փուլում դուք «անգործունեություն» եք անում աշխատանքի առումով.

Կոնֆլիկտոլիզի պահին առկա են այնքան միկոբակտերիաներ («թթվային արագ ձողեր», տուբերկուլյոզ), որքան անհրաժեշտ է, որպեսզի կարողանանք հեշտությամբ և արագ քայքայել և ձևավորել SBS ուռուցքը, որն աճել է մինչև այդ կետը pcl փուլում: .

Ուռուցքային բջիջների տարբեր գենային կառուցվածքի շնորհիվ, որոնք նախատեսված են մեկանգամյա օգտագործման համար, համեմատած ավտոխթոն օրգանների բջիջների հետ

 

258 ոչ ախտածին = ենթադրաբար հիվանդություն չի առաջացնում
259 վիրուլենտ = ենթադրաբար վարակիչ, թունավոր
260 Սեֆալոֆորներ = գլխի հենարաններ

Էջ 379

պետք է մնա, միկոբակտերիաները հստակ ճանաչում են, թե որոնք պետք է մաքրեն, և որոնք արգելված են դիպչել (հայրենիներին): «Ուռուցքային եզակի բջիջների» այս գենետիկական տարբերությունից սովորական բժիշկները կառուցել են ուռուցքային բջիջների գենետիկ «չարորակություն»՝ կատարյալ անհեթեթություն:

բ) Նրանք, ովքեր պատասխանատու են երիտասարդ միջին բողբոջային շերտի (երիտասարդ մեզոդերմա) երիտասարդ ուղեղային մեդուլլայով վերահսկվող օրգանների համար: Բակտերիաները կարող են «դեգրադացվել-ուղղվել» (օստեոմիելիտ) և "շինություն" Օստեո-ռեկալցիֆիկացնող աշխատանք.

Ի տարբերություն միկոբակտերիաների, որոնք աշխատում են հին ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանների համար, բակտերիաները բազմանում են ոչ թե կոնֆլիկտային ակտիվ փուլում, այլ ավելի շուտ: բացառապես pcl փուլում, վագոտոնիայում!

Մինչդեռ միկոբակտերիաները գործնականում չեն կարող աճել ագարի կուլտուրաների վրա, քանի որ դրանք վերահսկվում են, որ բազմապատկվեն հին ուղեղի կողմից ca փուլում, բակտերիաները կարող են լավ աճել ագարի հողի վրա ինկուբատորում, բայց ես չեմ կարծում, որ դա այնքան լավ է, որքան օրգանիզմում: . Պենիցիլինները՝ սնկերի նյութափոխանակության արտադրանքը, գործում են միայն բակտերիաների դեմ, որոնք առանձնանում են բակտերիայից և վնասում կամ նույնիսկ սպանում դրանք։

գ) վիրուսները, որոնք պատասխանատու են արտաքին բողբոջային շերտի (էկտոդերմա) ամենաերիտասարդ, գլխուղեղի կեղևի կողմից վերահսկվող օրգանների համար, գործում են բացառապես pcl փուլում և բացառապես բջիջների կառուցում:

Իրենց Բազմացում կամ վերարտադրությունը տեղի է ունենում pcl փուլում:

Դուք նույնպես գործնականում չեք կարող բուծել, բացառությամբ, այսպես կոչված, կենդանի մշակույթների, օրինակ՝ բեղմնավորված հավի ձվերի, որտեղ դուք գործնականում կոնֆլիկտ եք դնում հավի սաղմերի վրա և ոգևորված հետևում, թե ինչպես են վիրուսները բազմանում pcl փուլում:

Վիրուսները գործնականում օպտիմալացնում են մաշկի և լորձաթաղանթների խոցային փոփոխությունների վերականգնման գործընթացը: Բուժման փուլն ավելի շատ ֆուդրոյանտ է261, բայց կենսաբանական իմաստով այն ավելի էժան է, քան կլիներ առանց վիրուսների առկայության։

Եթե ​​այսպես կոչված «վիրուսային հիվանդություն», ապա ավելի ճիշտ կլինի ասել. Եթե SBS-ի ապաքինման փուլը բարեբախտաբար ավարտվել է համապատասխան վիրուսի առկայությամբ, այսպես կոչված «հակամարմինները» մնում են: Այս տերմինը սխալ է նաև վիրուսների դեպքում։ Այն պետք է անվանել «հիշողության մարմին վիրուսի համար»: Փաստն այն է, որ վիրուսը երկրորդ անգամ ուրախությամբ ընդունվում է օրգանիզմի կողմից որպես «հին ծանոթ», և PCL-ի փուլն անցնում է ավելի հարթ և ավելի քիչ կտրուկ: Այսպիսով, մենք պետք է վերասովորենք շատ ոլորտներում:

 

261 foudroyant = սկսվում է ակնթարթորեն և արագ զարգանում

Էջ 380

4. Մանրամասն մանրէների աշխատանքը.

Բոլոր մանրէները մասնագետներ են՝ ոչ միայն այն օրգանների, որոնց վրա աշխատում են, այլ նաև իրենց աշխատանքի ձևով։

a) սունկ ու սնկային բակտերիաներ (Միկոբակտերիաները, տուբերկուլյոզը) «մաքրման աշխատողներ» են, այսինքն՝ մաքրում են ուղեղի ցողունով կառավարվող էնդոդերմալ ուռուցքները (ադենոկարցինոմաներ) և հին-մեզոդերմային ուղեղի վերահսկվող ուռուցքները (ադենոիդ կարցինոմա), ավելի ճիշտ. ուղեղի կողմից կառավարվող օրգաններ Կոնֆլիկտոլիզի սկիզբ, պայմանով, որ դա ձեռք բերվի: Նորմոտենզիայի ժամանակ և կոնֆլիկտային ակտիվ սիմպաթիկոտոնիկ փուլում, ինչպես նաև «վերինորմոտենզիայի» ժամանակ (բուժման փուլի ավարտից հետո) դրանք «ապաթոգեն» են, այսինքն՝ «անվնաս»: Դրանք նաև անվնաս են և ոչ ախտածին բոլոր մյուս օրգանների համար:

Մենք արդեն լսել ենք, որ տուբերկուլյոզային բակտերիաները ստեղծվում են կոնֆլիկտային ակտիվ, սիմպաթիկոտոնիկ փուլում բաժանման արդյունքում, ճիշտ նույն ռիթմով, ինչ ուռուցքային բջիջների քանակը, որոնք ենթադրվում է, որ մեր լավ օգնականները նորից քայքայվեն կոնֆլիկտոլիզից հետո: Սա բնության անգերազանցելի նուրբ և արդյունավետ վիրահատությունն է:

Բայց, ի տարբերություն «ուղեղի մոդելների», որտեղ կան «հավերժ» կախված կոնֆլիկտներ, որոնք կարող են նույնիսկ կենսաբանական-սոցիալական ծրագրերը հնարավորություն տալ իրենց կախելու միջոցով, ուղեղի կողմից կառավարվող հին մոդելները (ուղեղի ցողուն, էնդոդերմա և ուղեղիկ, հին մեզոդերմա) Կոնֆլիկտների լուծում և ուռուցքի հետագա մաքրումը գրեթե նախապայման է: Բայց պարզունակ ժողովուրդ, որի մեջ տուբերկուլյոզի միկոբակտերիաները ամենուր տարածված չեն262 էնդեմիկ263 գոյություն չէր ունենա: Բայց պարզունակ ժողովուրդների մեջ չկա այնպիսի դեպք, երբ վահանաձև գեղձի քաղցկեղը տուբերկուլյոզային միկոբակտերիաների բացակայության պատճառով չվերածվեր, և «հիվանդը» այդպիսով թշվառորեն մեռնի Գրեյվսի ամբողջական հիվանդությունից: Նույնը վերաբերում է հիպոֆիզի առաջային գեղձի ուռուցքներին։

Ի՞նչ կաներ մարդու օրգանիզմը տուբերկուլյոզի միկոբակտերիաների այս հսկայական քանակության հետ, որոնք առաջացել են որպես կանխարգելիչ միջոց կամ որոնք առաջացել են բաժանման միջոցով ուռուցքի հետ միաժամանակ, եթե նրանք չկարողանային կատարել իրենց նպատակային մաքրման աշխատանքը, այդ իսկ պատճառով նրանք ունեն. այդքան շատացա՞վ։
Ի դեպ, դա պարզ էր. օրգանիզմը չի կարող օգտագործել տուբերկուլյոզային բակտերիաները ուղեղի կողմից չկառավարվող օրգանների համար. հայտնի չէ տափակ բջջային տուբերկուլյոզ, ոչ ոսկրային տուբերկուլյոզ կամ, օրինակ, ուղեղի տուբերկուլյոզ, թեև ավանդական բժշկությունը դա պատկերացնում է. այնպես էր, որ «վատ» միկրոբները ուտում են գրեթե այն ամենը, ինչ իրենց ձեռքն է հասնում:

 

262 ամենուրեք = համատարած, ամենուր
263 Էնդեմիկ = սահմանափակ տարածքում հիվանդության մշտական ​​առաջացում

Էջ 381

Միշտ եղել են մի շարք բժիշկներ, ովքեր պնդում էին, որ քաղցկեղով հիվանդների մի կաթիլում տեսել են սնկեր և բակտերիաներ։ Նրանց վրա ծիծաղում էին, բայց նրանք ճիշտ էին: Այնուամենայնիվ, նրանք երբեք չկարողացան վերարտադրել իրենց տեղեկատվությունը հաջորդ լավագույն դեպքում, քանի որ միայն տարեց հիվանդներն էին նման բան ցույց տալիս և միայն այն դեպքում, եթե նրանք ունեին հին ուղեղի կողմից կառավարվող ուռուցք ունեցող SBS: Նրանք դա արդեն ունեին կոնֆլիկտային փուլում, որը բարձրացնում էր արյան մակարդակը, բայց նախկինում դրանք ավելի շատ էին, այսօր ավելի ու ավելի քիչ են, որովհետև մենք՝ կախարդի աշակերտներս, մեր անտեղյակության մեջ փորձեցինք «վերացնել» տուբերկուլյոզը, որը մենք նույնպես։ անվանել « «չարամիտ» դիվահար, քանի որ նրանք չեն հասկացել:

բ) Այն մանրէներ ուղեղային մեդուլլայով կառավարվող մոդելում «մաքրման և շինարարության աշխատողներ» են: Օրինակ, դուք կարող եք միաժամանակ կոտրել ոսկորը մեկ տեղում և նոր ոսկոր կառուցել դրա կողքին:

Վիրաբույժները կարծում էին, որ կոտրված ոսկորները պետք է մնան «առանց մանրէների»: Այսօր նրանք դրսից հնարավորինս շատ մեխեր և պտուտակներ են մտցնում, որպեսզի հնարավորինս շատ բակտերիաներ կարողանան մտնել և օպտիմալացնել ոսկորների բուժումը: Գոնե նկատեցիք, որ ոչ մի վնաս չի տալիս...

Բակտերիաները ոչ միայն աշխատում են կոնֆլիկտոլիզից հետո, այլև միայն բազմանում են այնտեղից:

Սովորաբար բակտերիաները գործում են միայն այն դեպքում, եթե նախկինում եղել է համապատասխան կոնֆլիկտ և լուծվել: Սակայն մեզոդերմային ուղղվածություն ունեցող բակտերիաները և մեզոդերմային միացնող հյուսվածքը (նաև վերահսկվում է ուղեղի մեդուլլայի կողմից) բուժում են մեր օրգանիզմի բոլոր վնասվածքները: Եվ այնտեղ միշտ բակտերիաներ կան։ Մենք այդ «սուպերինֆեկցիաներ» էինք անվանում։

գ) Այն վիրուս մաքուր «շինարարական աշխատողներ» են, նրանք նույնպես սկսում են իրենց աշխատանքը կոնֆլիկտոլիզով և միայն դրանից հետո սկսում են բազմապատկվել բաժանման միջոցով. Վիրուսները գործնականում մեռած են իրենց կենսաբանորեն ոչ ակտիվ վիճակում, և միայն այն դեպքում, երբ այն ունի ուղեղի կեղևի կողմից վերահսկվող pcl փուլ և շատ հատուկ (օրինակ՝ լյարդի և լեղուղիների խոցեր, pcl փուլում = հեպատիտ կամ վիրուսային): Հեպատիտ A, B կամ C...) նախկինում մահացած սպիտակուցային մասնիկները, որոնք կոչվում են վիրուսներ, գործում են նման Կատալիզատորներ օպտիմիզացնել ապաքինման գործընթացը, հատկապես տափակ բջջային խոցերի դեպքում: Դեռևս պարզ չէ, թե արդյոք վիրուսները նաև ավելի շատ այտուցներ են առաջացնում՝ բուժման գործընթացը արագացնելու համար: Բայց դրա համար շատ բան կա ասելու։

Քանի որ շատ գլանային օրգաններ պատված են շերտավոր էպիթելիով (վերահսկվում է ուղեղի կեղևով), հաճախ բարդություններ են առաջանում, երբ այդ խողովակային օրգանները, ինչպիսիք են բրոնխները, կորոնար զարկերակները կամ երակները, լյարդի ծորանները, ենթաստամոքսային գեղձի ծորանները կամ ճյուղային աղեղային խողովակները (հին ճյուղային խողովակները պարանոցը և միջաստինում և այլն) ուռել և դրանով իսկ ժամանակավոր փակել, այսինքն՝ արգելափակվել:

Էջ 382

«Ժամանակավորը» կարող է տևել ամիսներ։ Որոշ դեպքերում բրոնխը կարող է մնալ ամբողջությամբ խցանված: Լորձաթաղանթի այտուցվածության պատճառով փակման հետևում ձևավորվում է այսպես կոչված ատելեկտազը՝ առանց օդի բրոնխային ճյուղ, որը ռենտգենի վրա ավելի խիտ է թվում, այսինքն՝ սպիտակ՝ համեմատած օդով լցված մնացած թոքերի հատվածների հետ: Ավանդական բժշկության մեջ այս թոքային ատելեկտազը սխալ է դիտվում որպես բրոնխի ուռուցք: Ցավոք սրտի, քանի որ միակ բանը, որ տուժում է, բրոնխի խոցերն են (լորձաթաղանթի արատները), որոնք այժմ ապաքինվում են, հակառակ դեպքում բրոնխը չէր «փակվի» և ատելեկտազը չէր երևա։ Լյարդի ծորանների դեպքում, որոնք նույնպես պատված են թաղանթային էպիթելիով և ենթարկվում են խոցային փոփոխությունների տարածքային զայրույթի կենսաբանական կոնֆլիկտի մեջ, այնպես որ լեղու արտահոսքը բարելավվում է ավելի մեծ տրամագծով (=կենսաբանական իմաստով), այս լյարդի ծորանները փակվում են պատճառով։ դեպի այտուցվածություն. Հետևանք. Մաղձը կուտակվում է և այլևս չի կարող դուրս հոսել, եթե միաժամանակ ախտահարվում են լյարդի բազմաթիվ լեղուղիներ, հիվանդը դառնում է դեղնավուն՝ դեղնություն, դեղնություն, շագանակագույն մեզի, բաց դեղին գունաթափված կղանք՝ լեղու պիգմենտի բացակայության պատճառով:

Եթե ​​նույնիսկ վիրուսներ չկան (ոչ A, ոչ B, ոչ C հեպատիտ), մենք նույնպես ունենք հեպատիտ, բայց այն «ճիշտ» չի բուժում:

Հեպատիտը ոչ թե վիրուսներն են առաջացնում, քանի որ մենք՝ խելացի բժիշկներս, հավատում էինք մեր պարզությանը, այլ մեր օրգանիզմն օգտագործում է դրանք, եթե դրանք կան, ապաքինման գործընթացը օպտիմալացնելու համար:

5. Մանրէների վերահսկում

Մանրէները, որոնք մեր օգնականներն ու սիմբիոններն են, կառավարվում են մեր ուղեղի կողմից: Մանրէներն աշխատում են ոչ թե մեր դեմ, այլ մեզ համար՝ որպես մեր էվոլյուցիոն պատմության տասնյակ միլիոնավոր տարիների մեր հավատարիմ օգնականների:

Համակարգչային ուղեղի տարբեր ուղեղային ռելեներում մեր օրգանների ծրագրավորման հետ մեկտեղ ծրագրավորվել են նաև մեր հավատարիմ հատուկ աշխատողները՝ մանրէները: Այստեղ կարելի է խոսել «ցանցային» մասին։ Մանրէների յուրաքանչյուր տեսակ ունի աշխատանքի իր հատուկ տարածքը: Կան շատ մասնագիտացված մանրէներ և այլք, որոնք կարող են փոխարինվել մի քանի ոլորտներում: Բայց բոլորը հավատարիմ են մնում կոթիլեոնի սահմաններին: Անշուշտ սահմանամերձ շրջաններում կան փոքր համընկնումներ, բայց զարմանալիորեն քիչ։

Էջ 383

6. Բուժման գործընթաց առանց մանրէների.

Եթե ​​չկան «հատուկ մանրէներ», ապա բուժման փուլը, իհարկե, դեռ տեղի կունենա, բայց ոչ կենսաբանորեն օպտիմալ կերպով: Սա նշանակում է, օրինակ՝ թոքային հանգույցների հետ մահվան հետ կապված կոնֆլիկտը բուժվում է Mycobacterium tuberculosis-ի հետ կոնֆլիկտի լուծումից հետո՝ հանգույցների կազումով, արտահոսքով և քարայրացումով, մինչդեռ նույն հանգույցները (ադենոկարցինոմա) առանց տուբերկուլյոզի միկոբակտերիաների, պարզապես պարուրված են սպիներով, բայց չի կոտրվել. Կենսաբանական ֆունկցիոնալ տեսանկյունից, սակայն, ուռուցքի կազումից և արտահոսքից հետո խոռոչների ձևավորումը, ըստ երևույթին, ավելի օպտիմալ է: Նույնը վերաբերում է մնացած բոլոր մանրէներին:

Նմանապես, ներլյարդային լեղուղիների խոցերը բուժվում են կոնֆլիկտի լուծումից հետո նույնիսկ առանց վիրուսների առկայության («ոչ A, ոչ B, ոչ C վիրուսային հեպատիտ»): Այսպես կոչված հեպատիտ A վիրուսի կամ հեպատիտ B վիրուսի և այլնի առկայության դեպքում ընթացքը ավելի ծանր է, բայց ավելի կարճ և, ըստ երևույթին, գոյատևման ավելի բարձր կենսաբանական հնարավորություն է տալիս, քան առանց վիրուսների: Ոչ թե վիրուսներն են առաջացնում հեպատիտ, այլ մեր օրգանիզմն օգտագործում է դրանք, եթե առկա են, ապաքինման գործընթացը օպտիմալացնելու համար։

7. Համաճարակներ և ժանտախտներ.

Ինչպես մենք միշտ վախեցել ենք քաղցկեղից, քանի որ այն «չարորակ» է, մենք միշտ վախեցել ենք «չարորակ մանրէներից»:

Դե, վախը բոլորովին անհիմն չէ համաճարակների դեպքում։ Բայց դա ոչ թե մանրէների, այլ քաղաքակրթության պատճառով է, և այստեղ կրկին մեր քաղաքակրթության բազմաթիվ սխալների պատճառով:

Հիմնականում, երբ խոսքը վերաբերում է մանրէներին, կա երկու տարբերակ. կա՛մ միկրոբները (յուրաքանչյուրը մի տարածաշրջանի համար) բոլորը էնդեմիկ են, այսինքն՝ բոլորն ունեն դրանք: Ոչ ոք չի կարող ստանալ «նոր» մանրէներ, քանի որ նրանք արդեն ունեն բոլոր այն միկրոբները, որոնք կարող են լինել տարածաշրջանում:

Կամ՝ «Հիգիենան», տարանջատումը և պատվաստումները թույլ չեն տալիս մարդկանց տառապել միկրոբներից կամ դրանց հետևանքներից՝ որպես տոքսիններ և այլն: Քաղաքակրթություն կոչվածը փորձում է երկրորդ ճանապարհը.

Մենք տեսանք, որ մեզ շտապ անհրաժեշտ են մեր միկրոբ ընկերները, քանի որ առանց նրանց կենսաբանական նշանակալից հատուկ ծրագրերը կարող են միայն թերի աշխատել, ինչը շատ դեպքերում կարող է ճակատագրական լինել մեզ համար: Այսպիսով, մանրէները մեր հատուկ ծրագրերում (SBS) մեր օրգանիզմի գործունեության համար անփոխարինելի, անհրաժեշտ բաղադրիչ են: Մենք ճանաչեցինք կոլի բակտերիաները մեր աղիքներում որպես սիմբիոններ, բայց մյուս մանրէները հիմնականում նույնն են: Այնուամենայնիվ, մենք դա տեսնում և հասկանում ենք միայն այն ժամանակ, երբ նման SBS-ն աշխատում է մեր համակարգում, կամ պարզապես չի կարող ճիշտ աշխատել՝ անհրաժեշտ մանրէների բացակայության պատճառով:

Նման բան բնության մեջ գործնականում չի հանդիպում կենդանիների կամ պարզունակ ժողովուրդների մոտ։ Մեր օրգանիզմի ծրագրերը, այսինքն՝ կենսաբանական ծրագրերը, քաղաքակրթություն չեն ծրագրավորել դրանց մեջ։

Էջ 384

Օրինակ, ինչ վերաբերում է այսպես կոչված «վարակի վտանգին», հատկապես էկզոտիկ մանրէներին, ապա կարելի է ասել. Ինչպես որ մեր օրգանիզմը կամ մեր համակարգչային ուղեղը չունի մեքենաների, ինքնաթիռների կամ հեռուստացույցների ծրագիր, և ինչպես եղնիկը: Երկու կիլոմետրանոցների համար ծրագիր չկա Փամփուշտներ, որոնք նկարահանվել են հրացանով, ճիշտ այնպես, ինչպես մեր համակարգչային ուղեղը սարքավորված չէ մի քանի ժամվա ընթացքում հազարավոր կիլոմետրեր տեղափոխելու համար, հատկապես բոլորովին այլ կլիմայական գոտիներ տարբեր միկրոբներով: Այն, ինչ լիովին նորմալ է Կենտրոնական Աֆրիկայում ապրող բնակիչների համար, քանի որ նրանք այնտեղ ապրել են մանկուց և հարմարեցված են, ամենևին էլ նորմալ չէ մեզ՝ այցելուներիս համար։ Օրինակ՝ անվնաս կարմրուկը, որը մենք սովորաբար ունենում ենք մանուկ հասակում: Կարմրուկի վիրուսը փոխանցվում է, սակայն հիվանդանում է միայն այն մարդը կամ երեխան, ով նախկինում անցել է համապատասխան կոնֆլիկտի միջով և այժմ գտնվում է ապաքինման փուլում։ Կարմրուկի դեպքում այն ​​ներառում է բերանի կամ սինուսների հետ կապված կոնֆլիկտ (օրինակ՝ «այն ինձ հոտ է գալիս»):

Երբ կարմրուկը ներմուծվեց Ամերիկա, հազարավոր չափահաս հնդիկներ մահացան, բայց ոչ մի երեխա: Եվրոպայի յուրաքանչյուր բժիշկ գիտի, որ մեծահասակների մոտ կարմրուկով նախնական «վարակը» կարող է մահացու լինել։ Երեխաների մոտ, սակայն, այն միշտ անվնաս է։

Նույնը հակառակն է խոլերայի և դեղին տենդի դեպքում: Այնուհետև մենք ասում ենք, որ Կենտրոնական Ամերիկայի բնակիչները «վարակված են»։ Եթե ​​մանրէներն այնքան վտանգավոր լինեին, որքան մեր բժշկական հիգիենան և մանրէաբանները մինչ այժմ դիտել են դրանք, ապա Գանգեսում լոգանք ընդունելուց հետո ոչ մի ուխտավոր չէր կարողանա գոյատևել, ապա ոչ մի տնակային բնակիչ չէր կարողանա գոյատևել: Տնակային թաղամասերի բնակիչները սննդի պակաս ունեն, բայց նրանք սովորաբար չեն մահանում մանրէներից:

Եթե ​​դուք այսպես կոչված «բերանի շվաբր» եք անում և հետազոտում եք այն բակտերիաների համար, ապա «առողջ մարդը» ունի մեզանում հանդիպող գրեթե բոլոր տեսակի բակտերիաները։ Դրանք այնուհետև կոչվում են «ապաթոգեն», որպես անվնաս: PCL-ի փուլերում, որոնք մենք նախկինում անվանել ենք վարակիչ հիվանդություններ, մենք գտնում ենք, որ այս նույն անսամբլի բազմազանությունը տարածվում է: Մենք արդեն խոսում ենք այս (նույն) միկրոբների «պաթոգեն» լինելու մասին, այսինքն՝ հիվանդություն առաջացնող կամ վտանգավոր լինելու մասին։

Մենք պետք է հստակ լինենք 2 հարցի շուրջ.

  1.  Այսպիսով, ի՞նչ է այն, որ մենք նախկինում անվանում էինք «վարակիչ հիվանդություն»:
  2. Ի՞նչ է համաճարակը կամ ժանտախտը, որի դեպքում շատերի մոտ միաժամանակ դրսևորվում են այսպես կոչված «վարակիչ հիվանդության» նույն ֆիզիկական ախտանիշները:

Էջ 385

Ինչ վերաբերում է 1-ին). Սկզբունքորեն, այսպես կոչված վարակիչ հիվանդությունները ոչ այլ ինչ են, քան խելամիտ կենսաբանական հատուկ ծրագրի (SBS) pcl փուլը. - վերահսկվող տուբերկուլյոզ Գիշերային քրտնարտադրություն:

Բացի այդ, յուրաքանչյուր, այսպես կոչված, «վարակիչ հիվանդություն» ունի հատուկ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են կարմրուկի, կարմրախտի, ջրծաղիկի, կարմիր տենդի մաշկի ժայթքումները, մաշկի, լորձաթաղանթների, բրոնխների այտուցվածությունը, կերակրափողի այտուցվածության պատճառով կուլ տալու դժվարությունը և այլն: , ինչպես նաև վտանգավոր տոքսիններ, ինչպիսիք են դիֆթերիան, տետանուսը և այլն:

Բայց միշտ կա կոնֆլիկտային ակտիվ լ. Առջևում գտնվող փուլ, որը մենք չենք նկատել և չենք ընկալել որպես հիվանդություն։ Կենսաբանական իմաստով, իհարկե, դա ոչ ավելին է, քան PCL փուլը կամ ապաքինման փուլը իրականում, խիստ ասած, «հիվանդություն» է:

Եթե ​​դուք ասեիք մի մարզիկի, ով մեկ շաբաթ առաջ տառապել էր բրոնխի քաղցկեղով, այսինքն՝ բրոնխի խոցերի կոնֆլիկտային փուլը՝ տարածքային կոնֆլիկտի վախի պատճառով, և ով հանկարծ կարողացավ շատ ավելի արագ վազել արդյունքում, որ նա պարզապես « հիվանդ», ապա նա կշահեր կատարողականի բարձրացումից և այլն, բայց, իհարկե, ոչ հիվանդության համար: Բոլորը հասկանում են, որ նա լավ մարզավիճակում չէ PCL-ի փուլում, քանի որ նա «հիվանդ» է և ունի ջերմություն, այդ թվում նաև ինքը:

Այսպես կոչված «վարակիչ հիվանդությունների» մասին մեր սովորական բժշկական դասագրքերում մենք նկարագրել ենք ախտանիշների և առաջընթացի մեծ թվով էմպիրիկ դիտարկումներ: Սրանք ինքնին սխալ չէին և օգտակար են նաև New Medicine-ում իմանալու համար: Բայց մենք, իհարկե, չենք հասկացել SBS-ի սկզբունքը։ Բայց նույնիսկ եթե մենք հիմա հասկանանք դրանք, ախտանիշները (օրինակ՝ դիֆթերիա, տետանուս) մեզ համար ոչ մի կերպ անվնաս չեն:

2-ի վերաբերյալ. Ի՞նչ են համաճարակները և ժանտախտները:

Իլիականի առաջին երգի տասներորդ հատվածում ասվում է, թե ինչպես է Ապոլոն աստվածը ժանտախտը ուղարկում Դանացիների ճամբար, քանի որ Ագամեմնոն թագավորը վիրավորել էր Ապոլլոնի քահանային՝ Քրիսեսին, որը եկել էր հունական ճամբար՝ փրկագնելու իր առևանգված աղջկան։ փոխանակում փողի հետ.

Apollo

Հատված 48. «Մահացու պատուհաս ուղարկեց բանակի միջով, և ժողովուրդներն ընկան»։ «Նա հիմա նստեց նավերից հեռու և նետը արձակեց, և արծաթե աղեղից մի սարսափելի ձայն լսվեց։ Նա նախ ջորիներին և արագաշարժ շներին է սպանում, բայց հետո ինքն է սպանում նրանց

Էջ 386

դառը նետերն ուղղեցին, նա կրակեց. հանգուցյալների կրակներն անհանգիստ վառվում էին բազմության մեջ»։

Պատուհասները դիտվում էին որպես պատիժ մի աստծո կողմից, որին անարգել էին։ Ժանտախտը եկավ, շատերը մահացան, բայց ժանտախտն էլ անցավ։

Ես ընտրեցի այս օրինակը, քանի որ այն բնորոշ է մի իրավիճակի, որն այն ժամանակ համեմատաբար սովորական էր՝ քաղաքի պաշարում: Ինչպես հայտնի է, Իլիականը տեղի է ունենում Տրոյայի պաշարման տասներորդ տարում։ Ժանտախտը հաճախ ախտահարում էր պաշարվածներին, բայց նույնքան հաճախ՝ նաև պաշարողների վրա։

Ինչպե՞ս կարելի է նման համաճարակը հաշտվել նոր բժշկության գիտելիքի հետ:

Դե, ժանտախտի բացիլը, որը առնետներից մարդուն փոխանցվում է լուերի միջոցով, ակնհայտորեն պետք է դրսից գա և, հետևաբար, էնդեմիկ չէ: Կոնկրետ այս դեպքում մենք կարող ենք իրավիճակը համեմատել Ամերիկայում հնդկացիներին կարմրուկի վիրուսի առաջին ներդրման հետ։ Այն մարդիկ, ովքեր չեն մահացել, երկրորդ անգամ չեն հիվանդացել։

Մյուս կողմից, մենք պետք է մեզ հասկացնենք, որ այսպես կոչված պարզունակ ժողովուրդների մոտ նման համաճարակ չկա, ըստ երևույթին այն պատճառով, որ մարդիկ հեռվից չեն գալիս և իրենց հետ բերում մանրէները։

Բայց ի՞նչ կասեք հակամարտությունների կամ խելամիտ հատուկ կենսաբանական ծրագրերի մասին:

Պաշարվածները ունեցել են նույն կամ նմանատիպ հակամարտությունները, երբ նրանք բազմիցս պաշտպանել են պաշարողների հարձակումները.

Պաշարողները նույնպես ունեցել են նույն կամ նմանատիպ հակամարտություններ, երբ նրանց պաշարումն ապարդյուն է անցել ամիսներով կամ նույնիսկ տարիներով: Տասնյակ հազարները մի կողմից և տասնյակ հազարավորները մյուս կողմից ունեցան նմանատիպ կամ նույնիսկ նույն հակամարտությունը, օրինակ, երբ մեկ այլ հարձակում արյունալի հետ մղվեց. սնունդը դառնում էր սակավ, պաշարվածների քաջությունը մեծացել էր, պետք էր սպասել ցանկացած պահի ձախողում կամ օգնության զորքեր, որոնք օգնության կգան պաշարվածներին:

Այն, ինչ նորմալ է Կենտրոնական Աֆրիկայում մշտապես բնակվող մարդկանց համար, քանի որ նրանք այնտեղ ապրել են մանկուց և հարմարեցված են, ամենևին էլ նորմալ չէ մեզ՝ այցելուներիս համար։ Օրինակ՝ անվնաս կարմրուկը, որը մենք զգում ենք մանուկ հասակում: Երբ նրանց բերեցին Ամերիկա, տասնյակ հազարավոր չափահաս հնդիկներ թշվառորեն մահացան, բայց ոչ մի երեխա:
Չնայած կարմրուկի վիրուսը փոխանցվում է, հիվանդանում է միայն այն անձը կամ երեխան, ով նախկինում անցել է տվյալ կոնֆլիկտի միջով։

Էջ 387

և ներկայումս գտնվում է ապաքինման փուլում: Կարմրուկի դեպքում կա կոնֆլիկտ, որն ընդգրկում է բերանի խոռոչը կամ սինուսները (օրինակ՝ «ինձ հոտ է գալիս»):

Միկրոբոֆոբիան, որն այսօր լայնորեն տարածված է բժշկական շրջանակներում, այսօրվա մեր անհոգի, ստերիլ բժշկության վճռորոշ հատկանիշն է։

Մանրէների այս օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգը՝ բնության 4-րդ կենսաբանական օրենքը, նույնպես հիմնովին կփոխի ողջ բժշկությունը:

Էջ 388