16 Ուռուցքների օնտոգենետիկ համակարգը և քաղցկեղին համարժեք հատուկ ծրագրեր - Նոր բժշկության 3-րդ կենսաբանական բնական օրենքը

Էջեր 355-ից 376

Տարիներ շարունակ ինձ շփոթեցնում էր իբր ձևաբանականը221 և ուռուցքների, այտուցների, ուռուցքների, կարցինոմաների, սարկոմաների, սեմինոմաների հյուսվածաբանական անհամակարգություն222, chorionepitheliomas կամ gliomas, ներառյալ այն, ինչը, այսպես կոչված, ավանդական բժշկությունը համարում է այսպես կոչված մետաստազներ:

Հիմա վերջապես կարծում եմ, որ գտել եմ մի դասակարգում, որը հավանաբար դեռ կօգտագործվի քիչ թե շատ փոփոխված ձևով առաջիկա տասնամյակների ընթացքում: Դա դասակարգումն է՝ ըստ զարգացման պատմության կամ սաղմնաբանության223!

Եթե ​​մենք դասավորենք այս բոլոր տարբեր ուռուցքներն ու այտուցները՝ ըստ այս զարգացման պատմության, կամ ըստ տարբեր, այսպես կոչված, սաղմնային շերտերի չափանիշների, ապա ամեն ինչ հանկարծ իր տեղը կընկնի, կարծես թե իրականում մարդկանց և կենդանիների ուղեղը մարդու օրգանիզմի համակարգիչը, որը աճել է տասնյակ միլիոնավոր տարիների ընթացքում, այնուհետև, տրամաբանորեն, զարգացման «կապված» մարմնի օրգանները նույնպես պետք է «միասին ապրեն» համակարգչային ուղեղում:

Սաղմնաբանները, ընդհանուր առմամբ, սաղմնային զարգացումը բաժանում են երեք, այսպես կոչված, սաղմնային շերտերի՝ էնդոդերմի կամ ներքին բողբոջային շերտի, մեզոդերմի կամ միջին բողբոջային շերտի և էկտոդերմի կամ արտաքին բողբոջային շերտի:

 

221 մորֆոլոգիական = արտաքին ձևի և ձևի հետ կապված
222 Սեմինոմա = ամորձիների ուռուցք
223 Էմբրիոլոգիա = սաղմի զարգացման ուսումնասիրություն

Էջ 355

Այսպես կոչված սաղմնային շերտերը զարգանում են արգանդում գտնվող սաղմի առաջին բջիջների խմբերից: Մեր օրգանների մեծ մասը կարող է վերագրվել այս սաղմնային շերտերից մեկին: Դիագրամից տեսնում ենք, որ կոթիլեդոների «քաղցկեղային վարքագիծը» սկզբունքորեն տարբերվում է։ Էնդոդերմը և էկտոդերմը կամ դրանց հարակից օրգաններն իրենց ճիշտ հակառակ ձևերով են պահում ca փուլում և pcl փուլում: Մեզոդերմը կամ նրան պատկանող օրգանները այս վարքագծի հետ կապված բաժանվում են մյուս երկու սաղմնային շերտերի։ Սա էր նաև պատճառը, որ «չար» քաղցկեղի դեմ նյութի որոնումը մինչ այժմ անհաջող է եղել։ Որովհետև ինչպե՞ս կարող է այս աշխարհում որևէ «դեղամիջոց» դեմ լինել բջիջների բազմացմանը և բջիջների կորստին միաժամանակ: (Չխոսելով այս մտածելակերպի անիմաստության մասին) Ժամանակակից բժշկությունը, հետևաբար, կարող է աբսուրդի վերածվել միայն այս գիտելիքով:

Իմաստալից կենսաբանական հատուկ ծրագրերի օնտոգենետիկ համակարգը
ասում է Նատուրը

Վերոնշյալ գծապատկերում մենք տեսնում ենք երկփուլ գծապատկերից երկու հարկ՝ երկու տարբեր խմբեր, ինչպես ցույց է տրված նաև «Հոգեբանություն – Ուղեղ – Օրգան» աղյուսակում:

Էջ 356

Դեղին հատակը համապատասխանում է ալտուղեղի խմբին, իսկ կարմիրը՝ ուղեղին, ինչպես արագ երևում է դիագրամի ձախ կողմում։ Ուղեղի միջով սխեմատիկ հատվածում կարելի էր պատկերացնել ստորին մակարդակը, այն է՝ ալտոուղեղը, որպես թիթեռի կամ թռչնի նման մի բան՝ բարձրացրած թեւերով: Բեռնախցիկը (դեղին) ուղեղի ցողունն է (գլուխ=միջին ուղեղ, փորը՝ կամուրջ, պոնս, պոչը՝ այսպես կոչված, մեդուլլա երկարավուն, վերին ողնուղեղ): Նարնջագույն զեբրային շերտերով թեւը ուղեղիկն է։ Այն ունի նարնջագույն շերտեր, քանի որ այն պատկանում է հին ուղեղին, բայց նաև միջին սաղմնային շերտին (մեզոդերմա), եթե նայենք գրքին ուղեկցող աղյուսակին, ապա այնտեղ կգտնենք այս դիագրամի հորիզոնական մակարդակները՝ որպես ուղղահայաց խմբեր.

Ձախ, դեղին, ուղեղի ցողուն, ներքին սաղմնային շերտ: Մեջտեղում, նարնջագույն. Միջին սաղմնային շերտ. օրգաններ, որոնք վերահսկվում են գլխուղեղի վերևում, օրգաններ, որոնք վերահսկվում են ուղեղի մեդուլլայով ներքևում (օրինակ՝ ոսկրային կմախք, ավշային հանգույցներ, ձվարաններ, երիկամներ և այլն): Աջ, կարմիր, արտաքին կոթիլեդոն, օրգաններ, որոնք վերահսկվում են գլխուղեղի կեղևով վերևում և ներքևում:

Եթե ​​նորից նայենք մեր գծապատկերին, ապա կտեսնենք, որ ուղեղի հին մակարդակը առաջացնում է ուռուցքի աճ՝ բջիջների բազմացման հետ կոնֆլիկտային ակտիվ փուլում (ca փուլ), ապաքինման փուլում՝ կոնֆլիկտի լուծումից հետո (CL), որը մենք նաև անվանում ենք հետ- կոնֆլիկտոլիտիկ փուլ կամ կարճ ասած՝ pcl փուլ, ուռուցքը նորից քայքայվում է միկոբակտերիայով (օրինակ՝ տուբերկուլյոզով):

Ուղեղի կարմիր մակարդակում ճիշտ հակառակն է. CA փուլում բջիջները հալվում են այնտեղ, մենք դրանք անվանում ենք նեկրոզներ կամ խոցեր, իսկ PCL-ի փուլում այդ նեկրոզները կամ խոցերը նորից լցվում են կամ նորից բուժվում: Քանի որ մինչ օրս ոչ ոք ոչինչ չգիտեր, քանի որ ոչ ոք համակարգ չուներ, նեկրոզի և խոցերի վերականգնումը կամ լիցքավորումը pcl փուլում անգիտակցաբար կոչվում էր քաղցկեղ կամ սարկոմա, քանի որ սա նաև ներառում է բջիջների բազմացում (միտոզներ) մեծ և մեծ բջիջներով: միջուկները տեղի են ունենում, բայց բուժման նպատակով:

Փազլի լուծումն այն էր, որ մենք այժմ կարող ենք ներառել բողբոջային շերտի պատկանելությունը և յուրաքանչյուր օրգանին հատուկ ուղեղի ռելեների տեղայնացումը մեր նկատառումներում: Եվ ահա, հիմա մենք հիանալի կարգ ենք գտնում բոլոր քաղցկեղների և քաղցկեղի համարժեքների համար, որոնք միայն մեկ փուլ էին, և անմիջապես գտնում ենք լրացուցիչ փուլի ախտանիշներն ու կապերը:

Սաղմնաբանները, ընդհանուր առմամբ, սաղմնային զարգացումը բաժանում են երեք, այսպես կոչված, սաղմնային շերտերի՝ էնդոդերմի կամ ներքին բողբոջային շերտի, մեզոդերմի կամ միջին բողբոջային շերտի և էկտոդերմի կամ արտաքին բողբոջային շերտի: Մեր օրգանների մեծ մասը գալիս է այս մանրէային շերտերից միայն մեկից, ինչպիսին է ստամոքս-աղիքային խողովակը (բացառությամբ ուղիղ աղիքի և կերակրափողի վերին 2/3-ի):224, ստամոքսի, լյարդի, լեղու և ենթաստամոքսային գեղձի խողովակների և ենթաստամոքսային գեղձի կղզյակների փոքր կորություն) էնդոդերմա՝ ներքին սաղմնային շերտ։

Էջ 357

Բայց քանի որ աղիքն ունի նաև արյունատար անոթներ, բայց դրանք պատկանում են միջին սաղմնային շերտին, աղիքն ունի նաև «մեզոդերմալ մասեր», ինչպես ասում են։ Եվ քանի որ աղիքն ունի նաև նյարդերի ցանց, այսպես կոչված, ինքնավար նյարդային համակարգ, այն, իհարկե, ունի նաև էկտոդերմալ մասեր։

Բայց երբ ինչ-որ օրգանի մասին ասում են, որ այն, օրինակ, էնդոդերմալ ծագում ունի, ապա նկատի չունի այս մեզոդերմային մասերը (անոթները) և էկտոդերմալ մասերը (նյարդերը), քանի որ բոլոր օրգաններն ունեն այդ մասերը։

Բայց կան նաև օրգաններ, որոնք ֆունկցիոնալ կերպով հավաքվում են տարբեր սաղմնային շերտերի մի քանի մասերից: Սա մասնավորապես ներառում է գլխի և թոքերի տարածքը սրտի, ստամոքսի, լյարդի, ենթաստամոքսային գեղձի և տասներկումատնյա աղիքի տարածքով225 ինչպես նաև vesico-vagino-anal տարածքը226 ներառյալ երիկամային կոնքը. Հետագայում ֆունկցիոնալ կերպով հավաքված այս օրգաններից մի քանիսը, որոնք մենք սովոր ենք տեսնել որպես մեկ օրգան, յուրաքանչյուրն ունի իր փոխանցման կենտրոնները ուղեղի հաճախ լայնորեն առանձնացված մասերում:

Օրինակ՝ արգանդ227 իրականում բաղկացած է երկու օրգանից՝ արգանդի վզիկից և արգանդի վզից և արգանդի մարմնից՝ արգանդափողերով: Այս երկու տարբեր օրգանները, ըստ երևույթին, աճել են միասին՝ ձևավորելով մեկ օրգան՝ «արգանդը», սակայն նրանց լորձաթաղանթը գալիս է տարբեր սաղմնային շերտերից և յուրաքանչյուրն ունի իր փոխանցման կենտրոնը ուղեղի բոլորովին տարբեր մասերում՝ արգանդի վզիկ և արգանդի վզիկ՝ պերինսուլյար հատվածում։ ձախ, արգանդի մարմնի լորձաթաղանթը ուղեղի ցողունի պոնսում: Համապատասխանաբար, հյուսվածքաբանական գոյացությունները միանգամայն տարբերվում են միմյանցից՝ արգանդի վզիկը և պարանոցը ունեն թիթեղային էպիթել, արգանդի մարմինը՝ ադենոէպիթելիա (գլանաձև էպիթել)։ Բացի այդ, իհարկե, կան արգանդի մեզոդերմային մկանները, որոնք իրենց ռելեն ունեն միջին ուղեղում (ուղեղի ցողուն): Ահա թե ինչու սկզբում այդքան մեծ ջանքեր պահանջվեցին, որպեսզի ճանաչեի կապերը:
Ընդհակառակը, մարմնում միմյանցից լայնորեն բաժանված օրգաններ, ինչպիսիք են ուղիղ աղիքը, հեշտոցը, կորոնար երակը և կոկորդի թիթեղային էպիթելը ձախ պերինսուլյար հատվածում, ինչպես նաև ներբրոնխիալ տափակ էպիթելը, կորոնար ինտիմա էպիթելը և միզապարկի էպիթելը աջ պերիիններում։ ուղեղը հիմնականում գտնվում են իրար մոտ:

Եվ եթե ես չշարունակեի կրկնել ուղեղի հատվածները, օրինակ՝ հոմունկուլուսը, հյուսվածքաբանական գոյացությունները, սաղմնային հետազոտությունների արդյունքները ուրիշներից

224 Էզոֆագ = կերակրափող
225 Տասներկումատնյա աղիքի = duodenum
226 Vesico-vagino-anal տարածք = տարածք միզապարկի, հեշտոցի և անուսի միջև
227 Արգանդ = արգանդ

Էջ 358

Համեմատելով դասագրքերը և իմ ուղեղի CT-ները և բժշկական պատմությունները՝ ես հավանաբար դեռ կմտածեի այդ մասին այսօր, քանի որ գրեթե բոլոր սաղմնաբանության գրքերը պարունակում են այնպիսի բաներ, որոնք ապակողմնորոշիչ են, երբեմն նույնիսկ սխալ, քանի որ ոչ ոք երբևէ չէր կասկածել կապի մասին:

Հիմա, օրինակ, ես գիտեմ, որ լորձաթաղանթների բոլոր տարածքները, որոնք ունեն էպիթելային էպիթելային ծածկույթ, պատկանում են միասին և էկտոդերմալ ծագում ունեն, ուստի դրանք նույնպես միասին են պատկանում ուղեղին: Տարբեր օրգաններ, ինչպիսիք են բերանի լորձաթաղանթը, բրոնխի լորձաթաղանթը, կոկորդի լորձաթաղանթը և ճյուղային կամարային խողովակները միասին են228-(կիստա) լորձաթաղանթ, կորոնար զարկերակի ինտիմա, կորոնար երակի ինտիմա, ուղիղ աղիքի լորձաթաղանթ, արգանդի վզիկի և արգանդի վզիկի լորձաթաղանթ: Նրանք բոլորն ունեն իրենց փոխանցման կենտրոնները աջ և ձախ մերձակղզու վրա, և բոլորն ունեն սեռական կոնֆլիկտներ, տարածքներ կամ տարածքներ, որոնք նշում են հակամարտությունները որպես հարակից կոնֆլիկտներ:

Քաղցկեղի երկաթյա կանոնը և բոլոր, այսպես կոչված, հիվանդությունների երկփուլ բնույթի օրենքը (այժմ կոչվում է Իմաստալից կենսաբանական հատուկ ծրագրեր) հակամարտությունը լուծելիս նախադրյալներն էին ուռուցքների և քաղցկեղին համարժեք հիվանդությունների օնտոգենետիկ համակարգը գտնելու համար: Այն ցույց է տալիս մեզ տրամաբանորեն հասկանալի ձևով ինտիմ կապը մեր կոնֆլիկտների, կապված ուղեղի ռելեների և օրգանների պատկանելիության միջև՝ զարգացման համապատասխան իմաստով:

Սա հանգեցնում է մեր ամբողջ հիստոպաթոլոգիայի մեկ հարվածի229 միանգամայն թափանցիկ, ինքնին հասկանալի հրաման. Նմանատիպ կոնֆլիկտների և հյուսվածաբանորեն նման օրգանների ռելեները գտնվում են ուղեղում իրար շատ մոտ:

Բայց ուռուցքների և քաղցկեղի համարժեքների այս օնտոգենետիկ համակարգը նաև մեզ ցույց է տվել, որ առանց իր իմացության մենք երբեք չենք կարող հասկանալ քաղցկեղը, օրինակ, քանի որ անտեղյակության մեջ մենք դրանք մասամբ դասել ենք կոնֆլիկտային ակտիվ փուլին, որը, ինչպես տեսնում ենք հիմա, Altbrain-ով վերահսկվող Օրգանների ուռուցքները և դրանցից մի քանիսը ուղեղի կողմից վերահսկվող Օրգանների «ուռուցքները», որոնք սկսում են բազմանալ միայն ապաքինման փուլում, նույնպես սխալ են մեկնաբանվել որպես ուռուցքներ։

Այսպիսով, եթե ինչ-որ մեկը պնդում էր, որ իրենք հայտնաբերել են քաղցկեղի ինչ-որ համակարգ, ապա դա կարող էր միայն սխալ լինել, ինչպես մենք արեցինք, օրինակ, այսպես կոչված ուռուցքային մարկերների դեպքում.230 որոնք, հետադարձ հայացքից, բոլորովին անհեթեթ էին և սովորաբար նշանակում էին հակառակը, ինչ մենք իրականում վերագրում էինք նրանց: Բայց քանի որ մենք չգիտեինք տարբերությունը հին ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանների և ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանների փոփոխությունների միջև, մենք ընդհանրապես չկարողացանք որևէ նմանություն գտնել, և եթե կարծում էինք, որ գտել ենք, ապա դրանք սխալվում էին:

 

228 Gill arch ducts = հյուսվածք, որը գտնվում է պարանոցի տարածքում, որը ձևավորվում է վաղ սաղմնային փուլում երկու մաղձային պարկերից:
229 Հիստոպաթոլոգիա = բջջի մեջ և դրա վրա «պաթոլոգիական» փոփոխությունների ուսումնասիրություն
230 Ուռուցքային մարկերներ = այսպես կոչված. «Ուռուցքային մարկերները» սովորաբար արյան շիճուկային ռեակցիաներ են, որոնք ցույց են տալիս, որ կաֆազային ուռուցքը աճում է: Նրանցից շատերը հիմա

Էջ 359

Ուռուցքների օնտոգենետիկ համակարգն ինքնին համապարփակ է և տրամաբանական։ Իհարկե, այն, ի վերջո, հետևողականորեն հետևում է Նոր Բժշկությունից և ուղեղում Համերի հոտի հայտնաբերումից, ինչպես նաև բնության երկրորդ կենսաբանական օրենքից (երկֆազիկ):

Բայց բժշկության այս ընդհանուր օնտոգենետիկ համակարգը, հատկապես ուռուցքների, բժշկության համար համեմատելի է բնական գիտության համար տարրերի պարբերական համակարգի կարևորության հետ: Այն համակողմանիորեն նկարագրում է ողջ բժշկության կապերը:

16.1 Ուռուցքների դասակարգում

Ուռուցքների և քաղցկեղի համարժեքների օնտոգենետիկ համակարգը հետևյալն է.

1. Սաղմնային սաղմնային երեք շերտերը նույնպես համապատասխանում են կոնկրետ բոլոր հյուսվածքաբանական հյուսվածքներին, որոնք նույնն են կամ առնվազն նման են միմյանց: Հենց դա միջին կոթիլեդոն oder Մեսոդերմ կրկին բաժանվում է հին կամ «Ուղեղի մեզոդերմա«և նոր կամ»Ուղեղի մեզոդերմա«. «Ուղեղի մեզոդերմա«Նույն կերպ է վարվում»Ուղեղի ցողունի էնդոդերմա«, մինչդեռ «Ուղեղի մեզոդերմա«նման»Ուղեղի էկտոդերմա«վարվում է.

2. DHS-ի դեպքում, որտեղ տեղի է ունենում Համերի ֆոկուս, այս Համերի ֆոկուսին համապատասխանող օրգանների տարածքները արձագանքում են համապատասխան «.Կոթիլեդոնի ռեակցիա":

Էնդոդերմալ ուղեղի ցողունով վերահսկվող և մեզոդերմալ ուղեղի կողմից վերահսկվող (միասին` ալտուղեղով վերահսկվող) օրգանները արձագանքում են կոնֆլիկտային ակտիվ փուլում (ca փուլ) բջիջների բազմացման հետ, մեզոդերմային ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանները և ուղեղի կեղևը վերահսկվող օրգանները (միասին. Ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանները) արձագանքում են նեկրոզով կամ խոցերով։

Հարյուրավոր ուռուցքային մարկերներ, որոնք գոյություն ունեն, կարող են օգտագործվել ախտորոշիչ նպատակներով, եթե մեկը լավ իմանար նոր դեղամիջոցը և խուճապ չլիներ: Բայց ինչպես որ կա, «ուռուցքային մարկերները» հիվանդների վրա են նետվում որպես «չարամիտ նշաններ»: Նրանց հայտարարությունները աներևակայելի անվնաս են։

Էջ 360

3. Կոնֆլիկտոլիզից հետո ապաքինման փուլը շատ տարբեր է երեք սաղմնային շերտերի համար.

Ներքին կոթիլեդոն:

Դադարեցրեք քաղցկեղի աճը, պարփակումը կամ քայքայումը սնկերի կամ սնկային բակտերիաների, օրինակ՝ տուբերկուլյոզի բակտերիաների կողմից: (օրինակ՝ թոքային տուբերկուլյոզ)

Միջին կոթիլեդոն.

ա) Ուղեղի մեզոդերմա.

Բակտերիաների աճի դադարեցում, պարկուճավորում կամ քայքայումը բակտերիաների կողմից, ինչպես ներքին սաղմնային շերտում, օրինակ՝ բակտերիաների կամ միկոբակտերիայով առաջացած կաթնագեղձի քաղցկեղ:
(օրինակ կրծքի տուբերկուլյոզ)

բ) Ուղեղի մեդուլլա մեզոդերմա.

Վերականգնում այտուցով և ավելորդ աճով սարկոմայի իմաստով կամ ոսկորների աճող կոշտուկով որպես օստեոսարկոմա: Սկզբունքորեն, ավելորդ աճը լիովին անվնաս է և ինքնաբերաբար դադարում է նորմալ բուժման փուլի վերջում: Բակտերիաները օգնում են վերականգնմանը (օրինակ՝ «օստեոսարկոմա», ձվարանների կիստա, երիկամների կիստա՝ նեֆրոբլաստոմա)

Արտաքին կոթիլեդոն.

Խոցային նեկրոզը վերալիցքավորելու միտում վիրուսների օգնությամբ (օրինակ՝ վիրուսային հեպատիտ):

Բազմաթիվ բժիշկներ հաստատել են, որ քաղցկեղի ԵՐԿԱԹԵ ԿԱՆՈՆՆ առաջին անգամ հստակ համակարգ է բերել ուռուցքների բնույթի մասին պատկերացումների առկա շփոթությանը: Շատ հարցեր դեռ անպատասխան մնացին։ Հիմա, կարծում եմ, ինձ հաջողվել է գտնել մի համապարփակ համակարգ, որն ընդգրկում է ոչ միայն ուռուցքները, այլ, սկզբունքորեն, ողջ բժշկությունը: Քանի որ կենսաբանական կոնֆլիկտների պատճառով մեր վարքագծերի խաթարումը պարզապես հատուկ դեպք է, ուղեղի մի հատվածում ծրագրի փոփոխության հատուկ դեպք, մասնավորապես Համերի կիզակետում, որտեղ այն նախկինում նորմալ գործում էր զարմանալի ճշգրտությամբ: Ծրագրի փոփոխության զարմանալի հետաքրքրաշարժն այն է, որ ամբողջ օրգանիզմը մոբիլիզացված է DHS-ի կողմից, բայց այս ծրագրային փոփոխությունը, որը ես նախկինում դիտում էի որպես սխալ կառավարում, ամենևին էլ առանց համակարգի չէ, բայց ակնհայտորեն ունի իմաստը, բնականաբար տրվածը: , բնության կողմից նախատեսված Գոյության պայքարում գոյատևելու հնարավորությունը պետք է օգտագործել սեփական ձեռքի տակ եղած ողջ ուժով։ Ծրագրի այս փոխարկումը իմաստալից իրադարձության մի մասն է:

Էջ 361

16.2 «Ուղեղիկ մեզոդերմա» և «ուղեղի էկտոդերմա»

Ես միշտ որոշակի դժվարություններ եմ ունեցել, երբ, ինչպես այս գլխում, ես ստիպված էի դուրս գալ սաղմնաբանների բացահայտումներից: Սաղմնաբանների համար որոշ հարցեր կարծես թե առանձնահատուկ նշանակություն չեն ունեցել, ինչի պատճառով էլ հատուկ չեն զբաղվել դրանցով։ Մաշկը էկտոդերմալ ծագում ունի, բայց իհարկե միայն էպիդերմիսը231. Էպիդերմիսը առանց ենթամաշկային հյուսվածքի (կորիում232), քանի որ այն մեզոդերմալ ծագում ունի։ Այսպես կոչված մաշկի շերտերում կան նուրբ տարբերություններ:

Գոյություն ունի մեսոդերմալ ծագման մաշկի ստորին շերտ (կորիում), որը պարունակում է գեղձեր (քրտինքի գեղձեր, ճարպագեղձեր) և մելանոֆորներ։233. Այնուհետև կա շերտավոր էպիթելի ամենաարտաքին էպիդերմիսը, որն ունի էկտոդերմալ ծագում: Այն պարունակում է մակերեսորեն զգայուն շոշափելիներ234 Նյարդային վերջավորություններ և ներքևի մասում մելանոֆորի շերտ:

Նուրբ տարբերությունն այն է, որ որոշ բջիջներ նյարդայնացվում են ուղեղիկից, մյուսները՝ ուղեղի միջոցով: Եվ դա իր հերթին որոշում է ոչ միայն նրանց գործառույթը, այլև նրանց հյուսվածքաբանական կառուցվածքը, և իհարկե նաև նրանց տարբեր «ուռուցքային ռեակցիան» կամ ձևավորումը։

16.3 Ուղեղիկի մեզոդերմա

Մեր էվոլյուցիոն պատմության ընթացքում, երբ մեր պարզունակ «նախնիները» սկսեցին փոխանակել ջրի միջավայրը ցամաքի հետ, այն ժամանակ, երբ ուղեղիկը կառուցվում էր, անհատին անհրաժեշտ էր այնպիսի մաշկ, որը ոչ միայն կայունություն կհաղորդեր, այլև կարող է պաշտպանել ավելորդ արևի լույսը, կանխել ջրազրկելը և այլն: Ես ուզում եմ այս օրգանը մի օր մեզոդերմալ ուղեղային մաշկ զանգահարել

Ուղեղիկի այս մաշկը ստիպված չէր դիմակայել որևէ մեծ մեխանիկական սթրեսի: Այնուամենայնիվ, անհատը կարողացավ առաջ գնալ, սողալով ճիճու նման: Մաշկն ուներ ոչ սպեցիֆիկ, այսպես կոչված, «պրոտոպաթիկ զգայունություն». Այսինքն, այն ուներ զգայունություն ծայրահեղ ճնշման և ջերմաստիճանի նկատմամբ և, հետևաբար, արդեն հարմարվող էր և ռեակտիվ, երբ շրջակա միջավայրի պայմանները կտրուկ փոխվեցին: Այս մաշկը պահպանում էր մելանոֆորները, որոնք իրենց պիգմենտով կարող էին հատկապես պաշտպանել ուլտրամանուշակագույն լույսը արևից: Բացի այդ, այս մաշկը կարող էր հեղուկ թաղանթ դնել քրտինքի գեղձերի միջով, որպեսզի առաջացներ գոլորշիացնող սառեցում: այդպիսով այրվում է մաշկը խանգարում: Հետևաբար, անհատն արդեն բավականին լավ պաշտպանված էր կենսական ոլորտում սպասվող վտանգներից։

 

231 Էպիդերմիս = մաշկի վերին շերտ
232 Corium = դերմիս, մաշկի շարակցական հյուսվածքի մաս
233 Մելանոֆորներ = մաշկի պիգմենտ պարունակող բջիջներ
234 շոշափելի = շոշափող, շոշափելի զգացողության հետ կապված

Էջ 362

Ուղեղի այս մաշկի ձևավորումից հետո, որի ռելեային կենտրոնը մենք հայտնաբերում ենք միջնա-հետևի և կողային ուղեղիկում (կոնֆլիկտի դեպքում ունենում ենք ֆիզիկական ամբողջականության խախտում, իսկ հետագա պղծման կոնֆլիկտ) կաթնասունների վարքագիծը. մշակվել է։ Տրամաբանական է, որ ծծակը անմիջապես տեղափոխվեց մաշկի մեջ: Հետևաբար, կաթնագեղձը ուղեղի այս մաշկի ինվագինացիա է, որից հետո երեխան կարող է ծծել իր կաթը: Ամեն ինչ կոկիկորեն միասին ընկած է ուղեղիկում:

Կաթնուղիների սկզբնական գեղձային էպիթելը ակնհայտորեն այլևս չի պատկանում աղիքային տրակտի գեղձային տիպին, թեև մորֆոլոգիապես ավելի սերտորեն կապված է նրա հետ, քան մաշկի ամենաարտաքին շերտի շերտավոր էպիթելը: Երկուսն էլ շատ տարբեր են, քանի որ ուղեղի ծագման վայրը նույնպես շատ տարբեր է: Հետևաբար, կաթնային խողովակների, քրտինքի և ճարպային գեղձերի գեղձային էպիթելի լավագույն անվանումը կլինի «ուղեղային գեղձի հյուսվածք»:

Ուղեղիկը ներառում էր նաև մարմնի «ներքին մաշկը», որովայնի որովայնում որովայնը, կրծքավանդակի պլևրան և միջնադարյան տարածությունը։235 պերիկարդը236.

Այստեղ մենք կրկին տարբերում ենք պարիետալ որովայնի և ներքին օրգանների միջև237, ինչպես նաև պարիետալ պլեվրա և վիսցերալ պլեվրա և պարիետալ պերիկարդ և ներքին օրգաններ:

Դրանց քաղցկեղը, հետևաբար, կոչվում է մեզոթելիոմա238.

Քաղցկեղ է աճում կորիումի մաշկի մեջ, որը վերահսկվում է ուղեղիկով239, նա տեսանելի է։ Եվ այս ուղեղային թաղանթը նաև պատասխանատու է այտուցի համար, այս դեպքում, այսպես կոչված, ապաքինման փուլում գտնվող այսպես կոչված էֆուզիոնների, որովայնային հեղումի կամ ասցիտների, պլևրալ արտահոսքի և սրտային թամպոնադով սարսափելի պերիկարդիային էֆուզիայի համար:240! Սկզբունքորեն ինչ-որ բան շատ լավ է, բայց դեռ շատ եմ վախենում ինձ համար որպես բուժման գործընթացի բարդացում:

 

235 Mediastinal space = mediastinum
236 Պերիկարդի = սրտի պարկ
237 Viscera = աղիքներ
238 Mesotheliomas = օրգանների ուռուցքներ, որոնք առաջանում են միջին սաղմնային շերտից, հունարեն «meso» = միջինից
239 Augmentum = ընդլայնում
240 Սրտի թամպոնադ = սրտի սեղմում պերիկարդային հեղումով

Էջ 363

16.4 Ուղեղի էկտոդերմա

Հետագա ժամանակահատվածում ուղեղիկի մաշկի հնարավորություններն այլևս բավարար չէին։ Ուղեղի ժամանակակից դարաշրջանում մայր Բնությունը, հետևաբար, ստեղծել է հսկայական նոր կառուցվածք, այդ թվում նաև մաշկի տարածքի համար. նա պարզապես ամբողջ անհատին ծածկել է երկրորդ մաշկով՝ ուղեղային մաշկով:

Ուղեղի այս մաշկը, իհարկե, էկտոդերմալ ծագում ունի, ի տարբերություն մեզոդերմային ուղեղային մաշկի, դիմացկուն շերտավոր էպիթելային մաշկ էր: Այս շերտավոր մաշկը, որը կապված է ուղեղի հետ, այժմ գաղթել է հատվածների երկայնքով և ամբողջությամբ ծածկել ուղեղիկի մաշկը: Այն իր հետ բերեց գլխուղեղի նուրբ կամ մակերեսային զգայունությունը (հետկենտրոնական գիրուսի զգայուն կենտրոն) և օրգանիզմին հնարավորություն տվեց ստանալ անհրաժեշտ բոլոր տեղեկությունները, որպեսզի անհատին պատրաստի գոյության պայքարի արագ և վտանգավոր պահանջներին՝ հարմարվելու համար: ամենաբարձր կազմակերպված էակը:

Շերտավոր էպիթելի առաջացումը գլխուղեղի մաշկի կամ գլխուղեղի էպիթելի բնորոշ մորֆոլոգիական նշանն է։ Այնուամենայնիվ, այս գլխուղեղի տափակ էպիթելը կանգ չի առնում հին ուղեղի մաշկի սահմաններում, այլ, օրինակ, էնդոդերմալ սյունակային էպիթելը միզապարկի մեջ և էնդոդերմալ էպիթելը երիկամային կոնքում կամ էնդոդերմալ էպիթելը բերանի խոռոչում և կերակրափողի վերին հատվածում, ավելի փոքր կորություն: ստամոքսի և լեղուղիների և ենթաստամոքսային գեղձի խողովակների, ինչպես նաև կաթի ծորանների ուղեղիկ-մեզոդերմային ադենոիդ էպիթելիում (ներուղեղային): Այսպիսով, մենք այժմ հայտնաբերում ենք գլխուղեղի տիպիկ թիթեղային էպիթելը ամենաարտաքին մաշկի մեջ, բերանի լորձաթաղանթում և քիթ-կոկորդում, կոկորդի թիթեղային էպիթելիում, բրոնխներում, կերակրափողի թիթեղային էպիթելիում և պիլորում:241, Bulbus Duodeni242 և ենթաստամոքսային գեղձը՝ ենթաստամոքսային գեղձի կղզյակային բջիջների և լեղուղիների էպիթելի երկարացումներով։

Միևնույն ժամանակ, սակայն, մենք հայտնաբերում ենք նաև այս շերտավոր էպիթելիումը միզապարկի, երիկամային կոնքի, հեշտոցի, արգանդի վզիկի և արգանդի վզիկի, կաթի ծորանների և ուղիղ աղիքի մեջ: Այս տեսակի թաղանթային էպիթելիով պատված բոլոր հատվածները շատ զգայուն են և կապված են ուղեղի զգայական կենտրոնի հետ: Նրանք բոլորն ունեն բնորոշ «ուղեղային կոնֆլիկտներ» (Համերի կենտրոնացումը ուղեղի մեջ):

Սա ներառում է նաև նախկին periosteal epidermis-ը243, որը նախկինում կազմված է եղել թիթեղային էպիթելից և զգայական նյարդերից։ Այսօր շերտավոր էպիթելը այլևս չի կարող հայտնաբերվել, քանի որ այն այլևս որևէ գործառույթ չունի, բայց զգայուն նյարդերը դեռ կան: Նրանք ցավում են, երբ պերիոստեումը ձգվում է: Ցավը, երբ ձգվում է պերիոստեումը, որը պարբերաբար առաջանում է, երբ ներս

 

241 Pylorus = ստամոքսի դարպասապահ՝ ամրացված օղակաձև մկաններով
242 Bulbus Duodeni = ստամոքսի պիլորին հաջորդող տասներկումատնյա աղիքի հատվածը
243 periosteum = ոսկրային մաշկ; Էպիդերմիս = արտաքին մաշկ

Էջ 364

16.5 Փորոքային և տասներկումատնյա աղիքի խոցեր

(ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի խոց)

Սաղմնաբանության որոշ լուսատուների հետ անձամբ հարցազրույց անցկացնելուց հետո, ես այժմ լիովին վստահ եմ, որ և՛ ուղիղ աղիքի լորձաթաղանթը (մինչև 12 սմ սրբանից), և՛ հեշտոցային լորձաթաղանթը, ներառյալ արգանդի վզիկը և արգանդը, ինչպես նաև միզապարկի լորձաթաղանթը և երիկամային կոնքը, ինչպես նաև կերակրափողի էպիթելի վերին երկու երրորդը244 ներառյալ ստամոքսի փոքր կորությունը, ենթաստամոքսային գեղձի կղզյակային բջիջները, ինչպես նաև լյարդի ենթաստամոքսային գեղձի և լեղուղիները, ինչպես նաև կորոնար զարկերակների և կորոնար երակների ինտիմալ բջիջները (շատ զգայուն!) ունեն էկտոդերմալ ծագում:

Նրանք բոլորն ունեն թիթեղային էպիթել կամ հարթեցված էպիթել, նրանք բոլորը «ներխուժված» են դրսից, այսինքն՝ իրականում «ներգաղթված» լորձաթաղանթ (ուղեղային-էկտոդերմալ «միգրացիա»!!)

Ես նկատեցի մի գրեթե հիմնարար կապ, որը հետադարձ հայացքում բյուրեղյա պարզ է թվում, բայց որն ինձ նախապես շատ գլխացավեր արժեցավ: Սա փորոքային խոց է (ստամոքսի խոց) և տասներկումատնյա աղիքի խոց (տասներկումատնյա աղիքի խոց):

Ինչպես ասացի, հետահայաց բոլորի համար պարզ է, որ ստամոքսի խոցը հոգեբանական պատճառներ ունի, ինչպես և տասներկումատնյա աղիքի խոցը։ Ինձ համար սա արտասովոր բան չէ, քանի որ, ի վերջո, ամեն ինչ վերահսկվում է համակարգչային ուղեղի կողմից: Բայց ստամոքսի խոցը և, այսպես կոչված, «facies gastrica», «ստամոքսի դեմքը», որը ծանոթ է յուրաքանչյուր բժշկի, բացարձակապես չեն համապատասխանում որովայնի խոռոչի ուղեղի ցողունով կառավարվող օրգաններին։ Նմանապես, կղզյակային բջիջների քաղցկեղի համարժեքը (ինսուլոմա) ինչպես ալֆա կղզյակների, այնպես էլ բետա կղզյակների բջիջների համար չի համապատասխանում դրան, ինչպես նաև լյարդի քաղցկեղի որոշակի տեսակի (լեղուղիների քաղցկեղ):

Սակայն այժմ կան ծաղկակաղամբի նման ստամոքսի քաղցկեղներ, նույնիսկ այնքան մեծ, որ կարող են լրացնել ամբողջ ստամոքսը: Ինչպե՞ս կարելի է բացատրել այս հակասությունը։

 

244 Էզոֆագ = կերակրափող

Էջ 365

Նախ, եկեք դիտարկենք մի քանի փաստ, որոնք բոլորը գիտեն, բայց ոչ ոք երբեք չի կարողացել բացատրել.

  1.  Երիտասարդ կանացի կինը գրեթե երբեք չի ստանում ստամոքսի կամ տասներկումատնյա աղիքի խոց (բացառությամբ, եթե նա ձախլիկ է):
  2.  Չափազանց հազվադեպ է, որ երիտասարդ կանացի կնոջ մոտ կարող է զարգանալ լյարդի խոցային քաղցկեղ: Ես դեռ չեմ տեսել մեկը (բացի ձախլիկից):
  3.  Ստամոքսի խոցը միշտ գտնվում է նույն տեղում՝ ստամոքսի պիլորի (պիլորուս/բուլբուս) և ստամոքսի փոքր կորության վրա, երբեք՝ ֆոնդում։245 կամ հիմնական կորության վրա:
  4.  Կերակրափողի վերին երկու երրորդը ծածկված է շերտավոր էպիթելով, ստորինը՝ աղիքային էպիթելով։ Բայց թաղանթային էպիթելը հաճախ տարածվում է ստամոքսի մեջ, այսինքն՝ այսպես կոչված կարդիի հետևում:246.
  5.  Հետանցքային և լյարդի խոցային կարցինոման անսովոր հաճախ հանդիպում են միասին:

Եթե ​​խճանկարի այս բոլոր կտորները միացնեք միասին, ապա շատ հավանական է, որ այս թաղանթային էպիթելի մասերը, որոնք առաջացել են բերանի լորձաթաղանթից (էկտոդերմա!) կերակրափողից ներքև, իրականում տարածվում են իր ընդարձակմամբ, ներառյալ նյարդային մանրաթելերը: տասներկումատնյա աղիք և ենթաստամոքսային գեղձի մեջ (կղզու բջիջներ) և գաղթել դեպի լյարդ: Մանրաթելերը հետագայում չեն գաղթել, և դա է նաև պատճառը, որ բարակ աղիքի միայն մեկ կարցինոիդ կա: Ինչ վերաբերում է զարգացման պատմությանը, ապա բարակ աղիքը հետագայում «կարկատանվեց» տասներկումատնյա աղիքի և կույր աղիքի միջև։247, այն ունի համեմատաբար ավելի փոքր ռելե կենտրոն ուղեղի ցողունում, որը չի համապատասխանում դրա չափին կամ երկարությանը և անմարսելի կոնֆլիկտային փորձի բովանդակություն։ Ես վստահ եմ, որ բոլոր նյարդաթելերը, որոնք կապում են ստամոքսի փոքր կորությունը՝ պիլորուսը248Ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի բշտիկային հատվածը, պապիլային և ենթաստամոքսային գեղձի ծորանն ու ընդհանուր լեղածորանը և կիստիկ ծորան, ինչպես նաև լյարդային ծորան, բոլորը մատակարարվում են աջ հետկենտրոնական գիրուսով կողային և ստորին մասում: Այն անվտանգ է ստամոքսի և լյարդի համար, ես նաև անվտանգ եմ ենթաստամոքսային գեղձի խողովակների համար, բայց ենթաստամոքսային գեղձի կղզյակների բջիջների ներվայնացումը (զգայուն) գալիս է դիէնցեֆալոնից. աջ պարամեդյան բետա կղզու բջիջների ռելե՝ շաքարային դիաբետի դիմադրության կոնֆլիկտի համար):

Իհարկե, այն բանից հետո, երբ հանդիպեցի այս թեժ կապին, ես անցա իմ ուղեղի բոլոր CT-ները և իսկապես...

245 Fundus = օրգանի հատակ, այստեղ՝ ստամոքս
246 Կարդիա = ստամոքսի բերան
247 Coecum = հաստ աղիք
248 Pylorus = դարպասապահ

Էջ 366

Ես պարզեցի, որ մեծ սխալ եմ թույլ տվել՝ հիմնականում ձախ սրտի ինֆարկտով. շատ հաճախ հիվանդներն ունեին Համերի երկու օջախ, մեկը բնորոշ է կորոնար խոցային կամ ներբրոնխիալ քաղցկեղին աջ պերինսուլյարի վրա, բայց նաև երկրորդ Համերի օջախ, որը ես իրականում չունեի։ կարողացել եմ դասակարգել այն, բայց ես ենթադրել էի, որ այն պետք է «այնտեղ պատկանի»։ Այնուամենայնիվ, սա միշտ գտնվում էր աջ կողմում գտնվող զգայական կեղևի կենտրոնի հետկենտրոնական գիրուսի լատերո-բազալ մասում:

Այժմ սովորական խնդիր էր բժշկական արձանագրությունը ստուգելը` պարզելու, թե արդյոք հիվանդը գանգատվել է նաև ստամոքսի խնդիրներից (որը ես սխալ էի մեկնաբանել որպես անգինա պեկտորիսի «ուղեկցող երաժշտություն» կորոնար քաղցկեղից): Եվ դա այդպես է. շատ դեպքերում ես նշել եմ, որ հիվանդը «նաև» բողոքել է ստամոքսի լուրջ խնդիրներից, կոլիկից, փսխումից, կղանքից և այլն, ինչը բոլոր բժիշկները վերագրել են սրտի ցավին որպես «գաստրոսրտային համախտանիշ»:

Եթե ​​մենք այժմ նկատի ունենանք խոցի բնույթը, ապա դա ըստ էության նյութի թերություն է: Նմանատիպ պրոցեսը մենք գտնում ենք բոլոր տափակ բջջային քաղցկեղներում (բերանի լորձաթաղանթ, ներբրոնխիալ լորձաթաղանթ, կորոնար լորձաթաղանթ, հեշտոցային և արգանդի վզիկի լորձաթաղանթ, միզապարկի և ուղիղ աղիքի լորձաթաղանթ, այստեղ միզապարկի և ուղիղ աղիքի մեջ խառնված պոլիպների հետ, որոնք պատկանում են էնդոդերմալ աղիքային էպիթելիումին և էպիթելիումին: )

Կասկած չկա. ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի խոցերը, ըստ էության, տափակ բջջային խոցեր են, ունեն էկտոդերմալ ծագում և ունեն իրենց փոխանցման կենտրոնը կողային հետկենտրոնական ռետրոինսուլյար գիրուսում:249 ճիշտ է, տղամարդու վարքագծի բնորոշ հատկանիշ են:

Հարցն այնքան էլ դժվար չէ հասկանալ՝ կերակրափողի ստորին հատվածում, ստամոքսի փոքր կորության, ստամոքսի ելքի պիլորի և տասներկումատնյա աղիքի լամպի, ինչպես նաև ենթաստամոքսային գեղձի ընդհանուր լեղածորանի վրա։250 և լյարդի ծորանները, երկու էպիթելային գոյացություններ համընկնում են. դեպի էկտոդերմա՝ գլխուղեղի արտաքին բողբոջային շերտի փոխանցման կենտրոնը: Այստեղից էլ՝ ստամոքսի կամ տասներկումատնյա աղիքի խոցի, լեղուղիների ցավը։ Հետևաբար կղզյակների բջիջների (գաղթած) ներվայնացումը դիէնցեֆալոնի միջոցով (կղզյակների բջիջներն ուղղակիորեն մատակարարվում և վերահսկվում են նյարդային դիէնցեֆալոնի կողմից):

Նախկինում բժշկական դասագրքերի շատ հեղինակներ կարծում էին, որ ստամոքսի աղաթթուն առաջացնում է ստամոքսի խոց: Բայց ստամոքսի մեծ կորությունը, որտեղ գտնվում է աղաթթվի մեծ մասը, երբեք խոց չի ունենում։ Ավելին, այն է

 

249 ռետրո- = բառի մաս իմաստով հետ, ետևում
250 Choledochus = լեղածորան

Էջ 367

հիպերթթվայնությունը251 ստամոքսը արդեն վագոտոնիկ նշան է, ինչպես կարելի է գտնել յուրաքանչյուր դասագրքում: Ոչ ոք չի վիճարկում, որ ստամոքսի խոցը կապ ունի կոնֆլիկտների հետ։ Բայց այն, որ ստամոքսում կան երկու տարբեր տեսակի քաղցկեղ՝ «խոցային» և «ծաղկակաղամբի նման» քաղցկեղ, առաջին հայացքից մի փոքր դժվար է հասկանալ։ Ստամոքսի խոցերի դեպքում այն ​​նման է բերանի լորձաթաղանթի խոցերին. բջիջները խոցված են, այսինքն՝ մերժված, այնպես որ լույսը, որը խողովակային օրգանի ներքին տրամագիծն է, ավելի մեծ է և, հետևաբար, ավելի շատ արյուն (կորոնար անոթներ), օդ (բրոնխներ): ) կամ սնունդ (տասներկումատնյա աղիքի կամ կերակրափող) կամ լեղի (խոլեդոքալ կամ ներլյարդային).252 լեղուղիներ):

Սա բացատրում է «պակաս նյութը», նյութի թերությունը: Ի դեպ, կերակրափողն ու ստամոքսն ունեն իրենց ռելե կենտրոնը և, հետևաբար, նրանց Համերի կենտրոնացումը գրեթե նույն տեղում: Հակամարտության բովանդակությունը միշտ կապ ունի տարածքի հետ։

Ինչ վերաբերում է լյարդի քաղցկեղին: (Հաճախ առաջանում են փորոքի խոցի հետ միասին): Ունենք նաև լյարդում երկու տեսակի ուռուցքներ՝ նյութական արատ ունեցողները տեղակայված են լեղուղիներում, որտեղ հասնում են ուղեղի նյարդային մանրաթելերը (զգայուն)։ Մյուսները գտնվում են պարենխիմում և ձևավորում են լյարդի պարենխիմայում մեծ, ադենոիդ լյարդի հանգույցներ (եթե կա միայն մեկը, այն կոչվում է «լյարդի միայնակ քաղցկեղ»), երբեմն նույնիսկ խորդուբորդ հանգույցներ լյարդի պարկուճի մոտ, որոնք հաճախ կարելի է հեշտությամբ շոշափել։ կարող է. Դրանք աղիքային ուռուցքի պատկեր են հիշեցնում։ Միայնակ լյարդի կարցինոման կարող է անհետանալ միայն այն դեպքում, եթե այն քայքայված է տուբերկուլյոզով բուժման փուլում: Մնացած լյարդային խոռոչները սովորաբար փլուզվում են և ինդուրացիան դառնում253 այսպես կոչված միայնակ լյարդի ցիռոզին (սկզբունքորեն նույն պրոցեսը, ինչ ալվեոլային տարածքի թոքային հանգույցների այրման ժամանակ):

Ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի խոցը ևս մեկ առանձնահատուկ հատկություն ունի. քանի որ ռելեային կենտրոնը գտնվում է կեղևում, այն առաջացնում է ստամոքսային էպիլեպսիա կոնֆլիկտոլիզային այտուցի ներթափանցումից հետո:

Իմ կարծիքով, ստամոքսի կոլիկը ցավերով հաճախ, կամ գուցե նույնիսկ հիմնականում, էպիլեպտոիդային ճգնաժամ է կոնֆլիկտի լուծվելուց հետո: Քանի որ «ուղեղ-ստամոքս հակամարտությունը», ըստ երևույթին, շատ կապված է տարածքային հակամարտության հետ և հաճախ տեղի է ունենում դրա հետ մեկտեղ, սրտի կաթվածի պատկերը հաճախ մթագնում էր ստամոքսային կոլիկի կլինիկական պատկերը: Ավելի քիչ դրամատիկ դեպքերում խոսվում էր «Hepato-Gastro-Cardialem»-ի մասին:254 Համախտանիշ» կամ «Գաստրո-սրտի համախտանիշ», կախված նրանից, թե ինչն է ախտահարվել և համակցվել:

 

251 Հիպերթթվայնություն = ավելորդ թթվայնություն
252 intrahepatic = գտնվում է լյարդում
253 տոգորված = կարծրացած
254 Hepato-Gastro-Cardilem= լյարդ, ստամոքս, սիրտ

Էջ 368

Սա պետք է տարբերվի աղիքային կոլիկից ապաքինման փուլում նախորդ մկանային աղիքային կաթվածից հետո255 (կաթվածահար խոտ): Կոնֆլիկտ. չկարողանալ մի կտոր առաջ մղել պերիստալտիկ կերպով, ինչը նշանակում է չկարողանալ այն մարսել:

Հայտնի փաստ է, որ այս հատվածներում կարցինոման երբեք չի տարածվում այն ​​օրգանի վրա, որն ամենամոտն է թվում և կարող է անցնել այսպես կոչված «օրգանների շեմը»: Մենք երբեք չենք տեսնում ուղիղ աղիքի քաղցկեղ՝ տարածված սիգմոիդ հաստ աղիք՝ արգանդի վզիկ256-Կարցինոմա կորպուսի արգանդի վրա257 կամ որ երիկամային կոնքի խոցային կարցինոման տարածվում է դեպի հավաքող ծորաններ (էնդոդերմալ) կամ այնտեղից նորից դեպի երիկամի գնդային պարենխիմա (մեզոդերմալ), կամ կերակրափողի վերին կարցինոման տարածվում է ստամոքսի ավելի մեծ կորության վրա։

Ուղեղի այս նույն շրջաններում, աջ պերինսուլյարի վրա, կան նաև ռելե կենտրոններ օրգանների համար, որոնք ունեն նաև էպիթելային էպիթելի լորձաթաղանթ, թեև առաջին հայացքից թվում է, թե դրանք կապ չունեն ուղիղ հեշտոցային-վեզիկալ օրգանների՝ բերանի խոռոչի, կերակրափողի և բրոնխի լորձաթաղանթի հետ։ ինչպես նաև այսպես կոչված կորոնար զարկերակների ինտիմա: Օրգաններ, որոնք առաջին հայացքից ոչ մի կապ չունեն ոչ միմյանց հետ, ոչ էլ ռեկտո-վագինո-վեզիկալ սեռական և տարածքային նշագրման օրգանների հետ։

Մինչ այժմ սաղմնաբանների համար հակասություններ չեն առաջացել, քանի դեռ «Նոր բժշկության եռյակը» հայտնի չէր: Այնուամենայնիվ, քանի որ մենք այժմ պետք է սովորենք ճշգրիտ հարաբերակցություն գտնել կենսաբանական կոնֆլիկտի, ուղեղի տեղայնացման և օրգանների առնչության միջև զարգացման համար հասկանալի ձևով, մենք նաև սովորում ենք հասկանալ ուղեղի տեղայնացման և հյուսվածքաբանական կառուցվածքի հարաբերակցությունը զարգացման տեսանկյունից:

Այժմ մենք սովորում ենք հասկանալ, որ ճյուղային կամարային զարկերակները առանձնահատուկ դիրք ունեն զարկերակների մեջ, քանի որ նրանց անոթային ինտիման բաղկացած է շերտավոր էպիթելից (շատ զգայուն):

Այժմ մենք նաև հասկանում ենք, թե ինչու նախկինում մարդկանց հաճախ մոլորեցնում էին այն փաստով, որ ուղեղի գլիալ բջիջները258 երբեմն նման են կերատինացնող թիթեղային էպիթելի բջիջներին, երբ այս գլիալ բջիջները ձևավորել են գլիալ սպի հյուսվածք (մեզոդերմալ), այսպես կոչված, «գլիոմա»: Արտաքին մաշկը (էպիդերմիսը) նույնպես էկտոդերմալ է, բայց ընդհանուր մաշկը զարգացման առումով բաղկացած է երկու տարբեր մաշկից՝ ավելի հին, մեզոդերմալ «ուղեղային մաշկ», այսօրվա ենթամաշկային մաշկ՝ քրտինքով և ճարպագեղձերով և կոպիտ զգայական ընկալմամբ, իսկ երիտասարդը: ուղեղային մաշկ» (էպիդերմիս)՝ պատրաստված թիթեղավոր էպիթելից՝ նուրբ զգայունությամբ:

 

255 Intestinal paralysis = աղիքային կաթված
256 Արգանդի վզիկ = արգանդի վզիկ
257 Corpus uteri = արգանդի մարմին
258 Գլիալ բջիջներ = կապ հյուսվածքի բջիջներ

Էջ 369

Մանրամասները համոզիչ կերպով բացատրելու կարողությունը պետք է թողնվի հետագա քննիչներին և թարգմանիչներին: Այնուամենայնիվ, դա ոչինչ չի փոխի հենց համակարգի մասին:

Ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանները և ալտուղեղի կողմից կառավարվող օրգանները իրենց պահում են ճիշտ հակադարձ համեմատությամբ՝ կապված բջիջների բազմացման և բջիջների հալման հետ, սիմպաթիկ և վագոտոնիկ փուլերում:

Այսպիսով, մինչ ուղեղի կողմից վերահսկվող հին օրգանները բջիջների բազմացում են առաջացնում կոնֆլիկտային ակտիվ փուլում, ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանները կոնֆլիկտային ակտիվ փուլում առաջացնում են բջիջների հալեցում:

Վագոտոնիկ ապաքինման փուլում իրավիճակը ճիշտ հակառակն է. Այս մասին մինչ այժմ հայտնի չէր կամ նույնիսկ կասկածվում էր:

Քանի որ ամբողջ բջիջների բազմացումը դիտվում էր որպես ուռուցքային և հետևաբար վերականգնող, ինչը լիովին նորմալ էր կարմիր (ուղեղի) խմբի համար:259 Բջիջների բազմացումը բուժման փուլում, այսինքն՝ օրգանների նեկրոզների համալրում (օրինակ՝ կոալուս260– Սարկոմա ոսկրային օստեոլիզից հետո), ինչպես նաև դեղին (հին ուղեղի) խմբի բջիջների տարածումը (օրինակ՝ հաստ աղիքի քաղցկեղ) կոնֆլիկտային փուլում, իհարկե, ոչ մի ազնիվ գիտնական չկարողացավ որևէ իմաստ կամ ընդհանրություն գտնել ամբողջ բանի մեջ: Ամենակասկածելին նրանք էին, ովքեր ձևացնում էին, թե այս բոլորովին հակադիր խմբերի միջև ընդհանուր բան կա։ Բացի այն, որ երկու խմբերն էլ մեկ անգամ ենթարկվում են բջիջների բաժանմանը, թեև տարբեր փուլերում և, հետևաբար, բոլորովին այլ պատճառներով, այս տարբեր տեսակի բջիջների բաժանումն իրականում ոչ մի ընդհանուր բան չուներ, միայն բացառապես հակադրություններ: Բայց ոչ ոք դա երբեք չի նկատել։

  1.  քանի որ մարդկանց չէին հետաքրքրում հոգեկանը և կոնֆլիկտները, հատկապես կենսաբանական կոնֆլիկտները՝ կապված քաղցկեղի հետ։ Ենթադրվում էր, որ կարելի է վստահել ենթադրյալ հյուսվածաբանական «փաստերին» (չարորակ – ոչ չարորակ):
  2.  քանի որ դոգմատիկորեն նրանք միայն ուղեղի ուռուցքներ և մետաստազներ էին փնտրում ուղեղի CT սկանավորումներում, այլ ոչ թե մեր ուղեղի համակարգչային ռելեներ: Նրանք ոչինչ չէին ուզում իմանալ Համերի հոտերի մասին, քանի որ նրանք «պատուհանից դուրս էին նետել ամբողջ դեղը»։
  3.  քանի որ մարդիկ գիտակցաբար չէին սեղմում քաղցկեղով և քաղցկեղով հիվանդների ձեռքը: Որովհետև, եթե դուք դա անեիք ջերմորեն, ապա կտեսնեիք, որ դեղին ուղեղի խումբը միշտ բազմացնում է բջիջները սառը ձեռքերով, մինչդեռ կարմիր ուղեղի խումբը միշտ ցույց է տալիս (բուժող) բջիջների բազմացումը տաք կամ տաք ձեռքերով: Իրականում այդքան հեշտ կլիներ:

 

259 վերականգնող = վերականգնող

260 Callus = կրաքար

Էջ 370

Նույնիսկ ենթադրյալ ցիտոստատիկ քիմիա «թերապիայի» դեպքում հնարավոր չէր տարբերակել տարբեր սաղմնային շերտի պատկանելությունը: Որովհետև ուռուցքաբանին ինչ-որ պահի պետք է հասկանար, որ քիմիո, եթե ընդհանրապես, կարող է հասնել որևէ բանի միայն ապաքինման փուլում, այն է՝ դադարեցնել բուժումը: Կոնֆլիկտային ակտիվ փուլերում, սակայն, քիմիա-կեղծաբուժությունը, որն ունի ուժեղ սիմպաթիկոտոնիկ ազդեցություն, մեծացնում է առաջընթացը.261 քաղցկեղի հիվանդություն.

Ուռուցքների և քաղցկեղի համարժեքների օնտոգենետիկ համակարգը վերաբերում է ոչ միայն քաղցկեղին, այլ, ինչպես բնության բոլոր 5 կենսաբանական օրենքներին, գործնականում բոլոր հիվանդություններին, որոնց մասին գիտենք: «Քաղցկեղի համարժեք հիվանդություններ» (իրականում պետք է ասենք՝ «կենսաբանական քաղցկեղին համարժեք հատուկ ծրագրեր») այն հիվանդությունները, որոնք կոնֆլիկտային փուլում չեն ցույց տալիս քաղցկեղային ուռուցքներ կամ նեկրոզներ: Հաջորդ բաժինը վերաբերում է դրանց:

16.6 Քաղցկեղի համարժեք հիվանդություններ (այժմ «Զգայական կենսաբանական քաղցկեղի համարժեք հատուկ ծրագրեր»)

Ուռուցքների և քաղցկեղի համարժեքների օնտոգենետիկ համակարգը, ինչպես ասացի, չի սահմանափակվում միայն քաղցկեղով, այլ վերաբերում է նաև այսպես կոչված «քաղցկեղի համարժեքներին»:

Ինչն է հատուկ քաղցկեղի համարժեքների մասին.

Դեղին հին ուղեղի խմբում բոլոր հիվանդությունները նույնական են քաղցկեղին և դրա հետ կապված բուժման փուլին, եթե այն առաջանա: Եթե ​​դա տեղի ունենա, դա նշանակում է, որ դա տեղի է ունենում ոչ թե պարտադիր, այլ միայն այն դեպքում, եթե հակամարտությունը լուծվի, հակառակ դեպքում հակամարտությունների ակտիվ փուլն ավարտվում է.
Կախեքսիա262 հիվանդի մահվան դեպքում, կամ հիվանդը ստեղծում է մոդուս վիվենդի՝ կախված կոնֆլիկտի տեսքով։ Հիվանդությունների երկփուլ բնույթը, ինչ վերաբերում է երկրորդ մասին կամ փուլին, կախված է հակամարտության լուծումից:

Հին ուղեղի օրգանների համար քաղցկեղի համարժեքներ չկան, կան միայն քաղցկեղներ, իսկ դրական դեպքերում՝ հակամարտությունը լուծելուց հետո բուժման փուլը:

Մեզոդերմային ուղեղային կառավարվող օրգանների համար (ոսկորներ, շարակցական հյուսվածք, ավշային հանգույցներ և այլն) նույնպես չկան քաղցկեղի համարժեքներ, այլ միայն քաղցկեղ՝ նեկրոզի, օստեոլիզի, հյուսվածքային անցքերի, կարճ ասած՝ բջիջների հալման և դրականի տեսքով։ կոնֆլիկտոլիզի դեպքում՝ բուժման փուլ՝ նյութի թերության լրացմամբ և այլն։

 

261 առաջադեմ = առաջադիմող, առաջադիմող
262 Կախեքսիա = վատնում

Էջ 371

Մենք միայն քաղցկեղին համարժեք հիվանդություններ ենք գտնում էկտոդերմալ կեղևով վերահսկվող օրգանների հիվանդությունների մեջ, և նույնիսկ այնտեղ միայն այս օրգաններից մի քանիսում: Այնուամենայնիվ, դրանք շատ են։

Սահմանումը հետևյալն է.

«Քաղցկեղի համարժեք հիվանդություններ» (քաղցկեղի համարժեք հատուկ ծրագրեր) կամ քաղցկեղի համարժեքները կարճ էկտոդերմալ-կեղևով վերահսկվող հիվանդություններ են կամ իմաստալից կենսաբանական հատուկ ծրագրեր, որոնք նույնպես հետևում են բնության 5 կենսաբանական օրենքներին, բայց բջջային կամ պարենխիմատոզի փոխարեն:263 Նյութի թերություն կամ խելամիտ բջիջը հալեցնելու փոխարեն Ֆունկցիոնալ խանգարում ցուցադրում. Դրանք ներառում են շարժողական և զգայական կաթված, շաքարախտ, գլյուկագոնի անբավարարություն, տեսողության և լսողության խանգարումներ՝ իրենց համապատասխան կոնֆլիկտներով և ուղեղի Համերի օջախները, և կոնֆլիկտի լուծման դեպքում ապաքինման փուլը՝ իր ախտանիշներով և (երբեմն մահացու) բարդություններով:

Նույնիսկ եթե օրգանի բջիջները չեն հալվում քաղցկեղի համարժեքների մեջ, այնուամենայնիվ, դրանք որոշակի առումով փոփոխված են թվում, ինչպես փոխվում են նաև ուղեղի պատասխանատու հատվածները (Համերի օջախները): (օրինակ՝ ենթաստամոքսային գեղձի ինսուլինոմաներ շաքարախտի կամ գլյուկագոնի անբավարարության դեպքում):
Չնայած փոփոխություններին, այնուամենայնիվ, այս բջիջները, այնուամենայնիվ, կարծես թե ֆունկցիոնալորեն վերականգնվում են կոնֆլիկտի լուծումից հետո երկար տարիներ շարունակվող հակամարտությունների ակտիվությունից հետո264լինել.

Ամփոփում

Բնության 3-րդ կենսաբանական օրենքով մենք կարող ենք հասկանալ բժշկության մեջ բոլոր բնական իրադարձությունների պատճառները, հիմքը.

Մենք կարող ենք հասկանալ, որ առանձին սաղմնային շերտերի իմաստալից կենսաբանական հատուկ ծրագրերը կանոնավոր գործընթացներ են մեր և բոլոր մյուս արարածների մեջ, որոնք ծրագրավորվել են մեր ուղեղում տասնյակ միլիոնավոր տարիներ առաջ և միշտ եղել են նույն կամ նման ձևով, բայց որպես այդպիսին իմաստալից: կենսաբանական հատուկ ծրագրեր տասնյակ միլիոնավոր տարիների ընթացքում մենք կորել ենք։

Մենք կարող ենք հասկանալ, որ բոլոր հյուսվածքները, որոնք ունեն նույն հյուսվածքաբանական ձևավորումը, ներառյալ ուղեղում, ունեն իրենց հսկողության ռելեները միմյանց մոտ, ճիշտ այնպես, ինչպես հարակից կենսաբանական կոնֆլիկտները հոգեբանորեն մոտ են միմյանց:

Այժմ մենք կարող ենք հասկանալ, թե ինչու են Մայր Բնության կողմից նշանակալից գործընթացներ իրականացվում՝ օգտագործելով շատ տարբեր միջոցներ, հենց այն պատճառով, որ կան տարբեր սաղմնային շերտեր:

 

263 պարենխիմատոզ = կապված օրգանի շատ կոնկրետ հյուսվածքի հետ
264 Restitution = վերականգնում

Էջ 372

Մենք կարող ենք հասկանալ, թե ինչու մենք երբեք չենք կարողացել հասկանալ քաղցկեղի զարգացումը, քանի դեռ չենք հասկանում այդ կապերը և, առաջին հերթին, էվոլյուցիոն մեխանիզմը, որով առաջանում են մեր կենսաբանական կոնֆլիկտային ծրագրերը: Ահա թե ինչու, մեր անտեղյակության մեջ մենք միշտ պնդում էինք, որ քաղցկեղն անհասկանալի է, որ այն ուղղակի «չարորակ» է, որ դա վայրի ու պատահական, անվերահսկելի երեւույթ է, որը ոչ ոք չի կարող հասկանալ։ -Դրանցից ոչ մեկը ճիշտ չէր:

Քաղցկեղը և բոլոր, այսպես կոչված, «հիվանդությունները», որոնք մենք այժմ հասկանում ենք որպես համապատասխան կենսաբանական հատուկ ծրագրերի (SBS) մասեր, ամենախելամիտ, տրամաբանական և հստակ հասկանալի բանն է, որ կա: Այն աշխատում է բնության հինգ կենսաբանական օրենքների համաձայն, ինչպես ես հիմա ցույց եմ տալիս: Հաճելիորեն գիտական ​​- համեմատած անգրագետ մարդկանց անհամար չապացուցված և չապացուցվող վարկածների հետ, ովքեր իրենց շքեղորեն անվանում են «սովորական բժշկություն»:

16.7 Ինչու չեն կարող լինել մետաստազներ

Ինչպես դուք, սիրելի ընթերցողներ, կարդացիք նախորդ գլխում, քաղցկեղը և այսպես կոչված հիվանդությունը, այսինքն՝ բնության յուրաքանչյուր հատուկ ծրագիր, չափազանց սովորական երևույթ է:

Հոգեկանի, ուղեղի և օրգանների 3 մակարդակներով Նոր Բժշկությունն իրեն դարձնում է ցուցադրելի և հասկանալի. 3 մակարդակները նույնիսկ գերորոշված ​​համակարգ են տալիս. Եթե ես միայն մի մակարդակի ճշգրիտ իմանամ (օրինակ՝ կենսաբանական կոնֆլիկտների հոգեբանական մակարդակը), ես կարող եմ բացել մյուս երկու մակարդակները:

Բոլոր երեք երևակայական մակարդակներում գործընթացների խիստ օրինաչափության և, հետևաբար, նոր դեղամիջոցի վերարտադրելիության մասին բանաձևում կարելի է ասել հետևյալը.

Գոյություն ունեն 3 մակարդակ (հոգեբանություն, ուղեղ, օրգաններ), որոնք գործում են սինխրոն, և կան հիվանդության 2 փուլ (քանի դեռ հակամարտությունը լուծված է), գումարած նորմալության փուլը սիմպաթիկոտոնիկ կոնֆլիկտի ակտիվ փուլից առաջ և վերջում: վագոտոնիկ կոնֆլիկտի լուծված ապաքինման փուլ՝ վերանորմալացման փուլ: Այսպիսով, մենք ունենք ոչ միայն 4 փուլային բաժին յուրաքանչյուրը 3 մակարդակի վրա, այլ նաև 3 վառ կետ (DHS, կոնֆլիկտոլիզ և էպիլեպտիկ ճգնաժամ) յուրաքանչյուր 3 մակարդակի վրա, այսինքն՝ 21 չափանիշ, որոնցից յուրաքանչյուրը կարող ենք անհատապես հարցում կատարել՝ համաձայն բնության 5 կենսաբանական օրենքների։ .

Այնուամենայնիվ, քանի որ բնության 5 կենսաբանական օրենքները միասին պարունակում են առնվազն 6 չափորոշիչներ, այդ թվում՝ հյուսվածքաբանական չափանիշները, ուղեղային-տեղագրական, օրգան-տեղագրական, կոնֆլիկտային-գունավոր և մանրէաբանական չափանիշները, կարելի է հասնել մեկին. քննել բոլոր 3 մակարդակների գործը՝ հիմնված 126 ստուգելի և վերարտադրելի փաստերի վրա: Աստղաբաշխորեն քիչ հավանական է, որ միայն մեկ դեպք պատահական ունենա այս 126 վերարտադրելի փաստերը, քանի որ այն միշտ հաջորդ լավագույն դեպքն է միլիոնավոր հնարավոր դեպքերից:

Էջ 373

Բայց եթե հիվանդը ունի միայն երկու հիվանդություն, որոնցից մի քանիսը կարող են զուգահեռ կամ հաջորդական լինել, ապա վերարտադրվող փաստերը կազմում են 252: Հավանականությունը մեծանում է գրեթե աստղագիտական ​​հավանականության արժեքների:

Մեկ այլ չափազանց կարևոր չափանիշ, որը մտնում է հաշվարկի մեջ, այն է, որ ուղեղում Համերի օջախների տեղայնացումը կանխորոշված ​​է: Սա նշանակում է, որ ռելեը՝ մի քանի հարյուր հնարավոր ռելեներից մեկն, արդեն որոշված ​​է։ Եվ այս ռելեը, հիվանդության դեպքում, Համերի ուշադրության կենտրոնում, այժմ պետք է ունենա հենց այն ձևավորումը, որը պատկանում է համապատասխան փուլին: Միայն մեկ դեպքի հավանականությունը աստղաբաշխականորեն մեծ է։ Այնուամենայնիվ, հիվանդները սովորաբար ունենում են բազմաթիվ քաղցկեղ կամ կաթված, շաքարային դիաբետ և այլն, և յուրաքանչյուր առանձին հիվանդության համար բոլոր չափանիշները պետք է բավարարվեն…!

Բացի այդ, ըստ ուռուցքների և քաղցկեղին համարժեք «հիվանդությունների» օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգի, կա նաև յուրաքանչյուր այսպես կոչված հիվանդության զարգացման վիճակը՝ հյուսվածաբանական ձևավորման, ուղեղի տեղայնացման, ինչպես նաև համապատասխան հատուկ ծրագրի հատուկ կենսաբանական նշանակության առումով։ .

Նոր Բժշկության մեջ չկա անիմաստություն, այլ ընդհակառակը միայն ամենաբարձր իմաստի զգացումը: Այսպիսով, պաշտոնական բժշկության ակրոբատիկան մոլեգնող չարորակ քաղցկեղի բջիջի մասին, որն անվերահսկելիորեն աճում է և ձևավորում դուստր ուռուցքներ, այսպես կոչված, ենթադրյալ մետաստազներ, ամենաքիչը արկածային է թվում.

Ինչպես հայտնի է, մետաստազների վերաբերյալ պաշտոնական դոկտրինն այն է, որ սկսած առաջնային ուռուցքից (որի իրական պատճառը ենթադրվում է ծխելուց, սննդակարգից, քաղցկեղածիններից, վիրուսներից, գենոմի վատ գեներից) բջիջները փոխպատվաստվում կամ սերմացվում են: արյան կամ ավշային համակարգի միջոցով: Այնուհետև «չարորակ» բջիջը տեղավորվում է նոր օրգանում և ձևավորում «մետաստազ»։

Կան մի քանի հարցեր, որոնց դուք, սիրելի ընթերցողներ, հավանաբար արդեն կարող եք ինքներդ պատասխանել.

1. frageՄարմնի միակ ճանապարհը դեպի ծայրամասն է265 տանում է, անցնում է զարկերակներով։ Մեկը խոսում է «հեմատոգեն սերմնացանի» մասին, այսինքն՝ արյան միջոցով սերմնավորման, ենթադրյալ մետաստազների մասին: Այնուամենայնիվ, ոչ մի հետազոտողի երբևէ չի հաջողվել զարկերակային արյան մեջ քաղցկեղի բջիջ գտնել՝ հազարավոր փորձերից հետո:

 

265 Ծայրամաս = մարմնի արտաքին գոտիները

Էջ 374

Ինչպե՞ս է դա բացատրում ավանդական բժշկությունը:

2. Question: Բոլոր պաթոլոգները խոստովանում են, որ սկզբունքորեն նույն տեսակի քաղցկեղը միշտ առաջանում է մարմնի նույն հատվածում։ Օրինակ, թոքային հանգույցները (մահվան վախի դեպքում) հյուսվածքաբանական տեսանկյունից միշտ ադենոկարցինոմա են։ Ոչ ոք չի կարող հյուսվածաբանորեն տարբերակել այսպես կոչված «առաջնային քաղցկեղը» «երկրորդական քաղցկեղից», այսինքն՝ «մետաստազից»:

Եթե ​​դա այդպես է, ապա բոլոր քաղցկեղային բջիջները, որոնք երբեք չեն նկատվել զարկերակային արյան մեջ, պետք է այնքան խելացի լինեն, որ մի քանի վայրկյանում նրանք հստակ իմանային, թե որտեղ են հասել, իսկ հետո ձևավորել այդ տեղանքի սովորական քաղցկեղը: . Օրինակ՝ լյարդի ադենոկարցինոման, որը ծաղկակաղամբի պես աճում է, հանկարծ ոսկորում «ոսկրային մետաստազ» է առաջանում, այսինքն՝ անցքեր են առաջանում, որպեսզի հետագայում ձևավորվեն թոքերի ադենո բջջային տիպի կոմպակտ թոքային հանգույցի «մետաստազներ»։ Այսպիսով, մենք ոչ միայն պետք է ենթադրենք եռակի կերպարանափոխություն, այլ նաև եռակի փոփոխություն համապատասխան բողբոջային շերտի պատկանելության մեջ, էլ չասած «թռչող փոփոխությունը» բջջի միացման մեջ ուղեղի պատասխանատու ռելեին: Կարճ ասած՝ խոզը հորթ է ծնում, հորթը՝ ոչխար։ Ինչպե՞ս է դա բացատրում ավանդական բժշկությունը:

3. frageՆեյրահիստոպաթոլոգները միաձայն ասում են, որ ամենաուշը կյանքի առաջին 3 ամիսներից հետո ուղեղի, նյարդային կամ գանգլիոն բջիջներն այլևս չեն կարող բաժանվել: Գլիալ բջիջները, այսպես կոչված, ուղեղի միացնող հյուսվածքը, որը չունի նյարդային ֆունկցիա, այլ միայն սննդային, աջակցող և սպիացնող գործառույթներ, կարող են բաժանվել մարմնի շարակցական հյուսվածքի պես, երբ այն ձևավորում է սպիներ: Եթե ​​ուղեղի բջիջներն այլևս չեն կարող բաժանվել, ի՞նչ են «ուղեղի ուռուցքները» կամ «ուղեղի մետաստազները»:

Նեյրոհիստոպաթոլոգները համաձայն են, որ այսպես կոչված «ուղեղի ուռուցքի» դեպքում միշտ կարելի է տեսնել, թե որտեղ է այն պատկանում հիստոլոգիական առումով: Արդյունքում, միևնույն տեղում, հիմնականում, կա նույն տեսակի ուղեղի հյուսվածք, նույնիսկ եթե այն փոքր-ինչ փոխված է DHS-ի պայմաններում, որին հաջորդում է ca փուլը: Բայց դուք դեռ կարող եք տեսնել, թե որտեղ է այն պատկանում: Այժմ մենք պրոֆեսոր Պֆիցերի հետ գիտենք (տե՛ս Գլուխ 10), որ գլիալ սպիները կամ պոլիմորֆ գլիոմաները հաճախ թվում է, թե տեղավորվում են շատ բաների մեջ (այսինքն՝ օրգանների բազմաթիվ քաղցկեղների մեջ), ուստի բջիջները հաճախ մորֆոլոգիապես նման են թվում:

Էջ 375

Այնուամենայնիվ, ըստ սահմանման, ուղեղի ուռուցքները իրական իմաստով չեն կարող գոյություն ունենալ:

Ինչ վերաբերում է «ուղեղի մետաստազներին», ապա ավանդական բժշկությունը դոգմատիկորեն պահանջում է, որ չարորակ մետաստատիկ բջիջը, օրինակ՝ ձվարանից, նստի ուղեղում արյան միջով իր երբեք չդիտարկված ճանապարհորդության ընթացքում և այնտեղ ձևավորի փոքրիկ ձվարան: Ուղեղի փոքր ձվարաններ և ամորձիներ. սա իսկապես որևէ կապ ունի՞ գիտության հետ:

4. frageԵթե ​​դուք ուղեղից որևէ օրգան առանձնացնեք (օրինակ՝ ստամոքսի պատրաստուկ պատրաստեք), ապա այնտեղ այլևս չեք կարող քաղցկեղ առաջացնել, նույնիսկ հարյուրավոր ենթադրյալ «քաղցկեղածինների» դեպքում: Նույնիսկ եթե «քաղցկեղածինները» կիրառվեն տեղում՝ հազարապատիկ կոնցենտրացիայով:
Ինչպե՞ս եք դա բացատրում:

Առնետների մոտ, որոնց մոտ իբր ապացուցվել է, որ ֆորմալդեհիդը քաղցկեղ է առաջացնում, հենց այս ֆորմալդեհիդը, որի հանդեպ առնետները մեծ զզվանք ունեն, առկա է եղել հազարապատիկ կոնցենտրացիայով։ քթի մեջ ցողված. Ամեն օր և մի ամբողջ տարի: Ինչ-որ բան նկատո՞ւմ եք:

5. frageՀայտնի է, որ քաղցկեղի ախտորոշման օրը ռենտգեն արված հարյուր հիվանդներից, նկարների մոտավորապես 98%-ում «թոքերի մետաստազներ» չկան:

Այս օրը, սակայն, հիվանդներին ասում են նաև ամբողջական ենթադրյալ «ճշմարտությունը»: Հիվանդների մեծ մասի համար դա, ինչպես ասում են, բեղմնավոր շոկ է, DHS: Որոշ մարդիկ ապաքինվում են դրանից, քանի որ, օրինակ, ունեն սիրելիներ:

Այնուամենայնիվ, սովորական բժշկության մեջ 30-40% դեպքերում մենք հայտնաբերում ենք թոքային հանգույցներ երեք-չորս շաբաթ անց: Ինչ-որ բան նկատո՞ւմ եք:

Ինչպե՞ս է ավանդական բժշկությունը բացատրում այս ապշեցուցիչ երեւույթը:

Կենդանիների մոտ նման «թոքային հանգույցների մետաստազներ» չենք տեսնում։

Պրիմարիուսը Կլագենֆուրտից դասախոսության ժամանակ, որը ես կարդացի Կլագենֆուրտում, 1991թ.. «Բժիշկ Համերն ասում է. «Կենդանիները լավ են ապրում, նրանք չեն հասկանում փրայմերիզների ձայնը (գլխավոր բժիշկները, նկատի ունի կանխատեսումները), այդ իսկ պատճառով նրանք չեն հասկանում: ստանալ մետաստազներ»

Իմ պատասխանը. «Պրոֆեսոր, այսօր առաջին անգամ դուք ճիշտ մեջբերեցիք ինձ։ Դուք կարծես թե գտնվում եք Նոր Բժշկությունը հասկանալու շեմին»:

Էջ 376