1. Սնկեր և սնկային բակտերիաներ  –  բակտերիաներ  –  վիրուսներ
    համապատասխանում է դրանց օնտոգենետիկ և ֆիլոգենետիկ տարիքին.

 

  • Սնկերը և սնկային բակտերիաները (Tbc) ամենահին կամ արխայիկ մանրէներն են էվոլյուցիոն «հնությունից», որը համապատասխանում է «հին ուղեղի մոդելին»:
  • մանրէn-ն «միջնադարյան» մանրէներն են, բայց դրանք արդեն պատկանում են ուղեղի մոդելին, ավելի ճիշտ՝ ուղեղային մեդուլլային։ Այսպիսով, դրանք արդեն պատկանում են զարգացման պատմության «ժամանակակից դարաշրջանին»։
  • վիրուս ամենաերիտասարդ մանրէներն են, կենդանի և անշունչ նյութի խաչմերուկ: Դրանք պատկանում են ուղեղի կեղևի մոդելին, այսինքն՝ նաև էվոլյուցիոն «ներկա ժամանակին»:

 

  1. Մանրէները դասակարգվում են նաև ըստ օրգանների տարածքների կոթիլեդոնային պատկանելիության, որոնց վրա նրանք «աշխատում են»:
  • որ Սնկերը և սնկային բակտերիաները (Tbc) մշակում է ուղեղի կողմից կառավարվող բոլոր հին օրգանները, այսինքն՝ ուղեղի ցողունով վերահսկվող էնդոդերմալ օրգանները և ուղեղիկով կառավարվող օրգանները հին մեզոդերմայից: Միայն Բջիջների քայքայումը!
  • որ մանրէներ մշակել երիտասարդ մեզոդերմի օրգանները, որոնք վերահսկվում են ուղեղային մեդուլլայով: Բջիջների քայքայումը իսկ Բջջի կառուցվածքը!
  • որ վիրուս մշակել էկտոդերմի ուղեղային ծառի կեղևի կողմից վերահսկվող օրգանները: Միայն Բջջի կառուցվածքը!

Բոլոր մանրէները խելամտորեն և կենսաբանորեն կապակցված են հյուրընկալող օրգանիզմի հետ, ինչպես ասացի, բացառապես այն օրգանների վրա, որոնց պատկանում են: զարգացման առումով - կոթիլեդոնի նման - ուղեղի իմաստով Պատկանել.

«Ուղեղային» Մարդկանց և կենդանիների մոտ այն կոչվում է «գլխուղեղի նման», բույսերի մոտ առկա է միայն օրգան-ուղեղը, բայց այն բավարար է բոլոր գործառույթների համար։

 

  1. Ինչպես են մանրէները գործում և բազմանում.
    Բոլոր մանրէներն առանց բացառության "աշխատանք» բացառապես հետկոնֆլիկտային-լիտիկ ապաքինման փուլում, սկսած կոնֆլիկտոլիզից և ավարտվում է բուժման փուլի ավարտով; նրանք աշխատում են ոչ առաջ, ոչ հետո:

Նախկինում դրանք համարվում էին այսպես կոչված «Ոչ պաթոգեն մանրէներ», ապաքինման փուլում որպես «վիրուլենտ մանրէներ» իսկ ապաքինման փուլից հետո կրկին որպես անվնաս «ապաթոգեն մանրէներ»։

Ներքին սաղմնային շերտի օրգանների համար պատասխանատու միկրոբները, որոնք կառավարվում են ուղեղի ցողունով ցեֆալոֆորների դեպքում, Սունկ և հիմնականում մարդկանց մոտ սնկային բակտերիաներ (տուբերկուլյոզ և բորոտություն) կամ միկոբակտերիաներ և միևնույն միկոբակտերիաներ, որոնք վերահսկվում են ուղեղիկի կողմից հին միջին բողբոջային շերտի օրգանների համար, այսինքն. հին ուղեղի կողմից վերահսկվող միկոբակտերիաները բազմապատկել հետևյալն է.

  • Սնկերը և մարդկանց մոտ՝ հիմնականում միկոբակտերիաները, բազմանում են կոնֆլիկտային ակտիվ, սիմպաթիկոտոնիկ փուլում, նույն ռիթմով և ինտենսիվության աստիճանով ուռուցքային բջիջների հետ, որոնք նոր ձևավորվում են միտոզների միջոցով հյուրընկալող օրգանիզմի խելամիտ կենսաբանական հատուկ ծրագրում:
  • Դրանք հասանելի են հյուրընկալող օրգանիզմում պահանջարկի դեպքում այնքան ժամանակ, քանի դեռ տևում է կոնֆլիկտային ակտիվ փուլը (ca փուլ):
  • Այս համակրելի, կոնֆլիկտային փուլում դուք «անգործունե եք» աշխատանքի առումով, մենք ասում էինք «ապաթոգեն» կամ «անառողջ»:
  • Կոնֆլիկտոլիզի պահին առկա են այնքան միկոբակտերիաներ («թթվային արագ ձողեր», տուբերկուլյոզ), որքան անհրաժեշտ է, որպեսզի կարողանանք հեշտությամբ և արագ քայքայել և ձևավորել SBS ուռուցքը, որն աճել է մինչև այդ կետը pcl փուլում: .
  • Միկոբակտերիաները հստակ ճանաչում են, թե որոնք են հիմնված ուռուցքային բջիջների տարբեր գենային կառուցվածքի վրա, որոնք նախատեսված են միայն մեկանգամյա օգտագործման համար՝ համեմատած ավտոխտոն օրգանների բջիջների հետ, որոնք նախատեսված են շարունակել գոյություն ունենալ: պետք է մաքրել և որոնք են նրանք չի թույլատրվում դիպչել, (ինքնիշխանները)։

«Ուռուցքային եզակի բջիջների» այս գենետիկական տարբերությունից սովորական բժիշկները կառուցել են ուռուցքային բջիջների գենետիկ «չարորակություն»՝ կատարյալ անհեթեթություն:

  • Միջին բողբոջային շերտի (երիտասարդ մեզոդերմա) օրգանները, որոնք վերահսկվում են ուղեղի երիտասարդ մեդուլլայի պահեստով մանրէներ կարող «նվազեցնող-ուղղիչ» (օստեոմիելիտ) և "շինություն" Օստեո-ռեկալցիֆիկացնող աշխատանք.
  • Բակտերիաները բազմանում են՝ ի տարբերություն միկոբակտերիաների, որոնք աշխատում են հին ուղեղի կողմից վերահսկվող օրգանների համար ոչ կոնֆլիկտային ակտիվ փուլում, այլ ավելի շուտ բացառապես ին pcl փուլ (բուժման փուլ), վագոտոնիայում!
  • Մինչդեռ միկոբակտերիաները գործնականում չեն կարող աճել ագարի կուլտուրաների վրա, քանի որ դրանք վերահսկվում են, որ բազմապատկվեն հին ուղեղի կողմից ca փուլում, բակտերիաները կարող են լավ աճել ագարի հողի վրա ինկուբատորում, բայց ես չեմ կարծում, որ դա այնքան լավ է, որքան օրգանիզմում: . Պենիցիլինները՝ սնկերի մետաբոլիտը, գործում են միայն բակտերիաների դեմ, որոնք առանձնանում են բակտերիայից և վնասում կամ նույնիսկ սպանում դրանք։
  • Նրանք, ովքեր պատասխանատու են արտաքին բողբոջային շերտի (էկտոդերմա) ամենաերիտասարդ, գլխուղեղի կեղևի կողմից վերահսկվող օրգանների համար: վիրուս arbeiten բացառապես pcl փուլում (բուժման փուլ) և բացառապես բջիջների կառուցում:

Իրենց Բազմացում կամ վերարտադրությունը տեղի է ունենում pcl փուլում: Դուք գործնականում չեք կարող բուծել դրանք, բացառությամբ, այսպես կոչված, կենդանի մշակույթների, օրինակ՝ բեղմնավորված հավի ձվերի, որտեղ դուք գործնականում կոնֆլիկտ եք դնում հավի սաղմերի հետ և ոգևորված հետևում, թե ինչպես են դրանք զարգանում pcl փուլում (բուժման փուլ): վիրուս բազմապատկել.

  • որ վիրուս գործնականում օպտիմալացնել մաշկի և լորձաթաղանթների խոցային փոփոխությունների վերականգնման գործընթացը: Բուժման փուլն ավելի արդյունավետ է, բայց կենսաբանական իմաստով ավելի բարենպաստ, քան դա կլիներ առանց վիրուս ժամկետանց.
  • Եթե ​​այսպես կոչված «վիրուսային հիվանդություն», ապա ավելի ճիշտ պետք է ասել. եթե SBS-ի բուժիչ փուլը բարեբախտաբար ավարտվել է համապատասխան վիրուսի առկայությամբ, այսպես կոչված «հակամարմիններ» են մնում։ Այս տերմինը սխալ է նաև վիրուսների դեպքում։ Այն պետք է կոչվի «Հիշողության մարմին վիրուսի համար»:

Փաստն այն է, որ երկրորդ անգամ վիրուսը ուրախությամբ ընդունվում է օրգանիզմի կողմից որպես «հին ծանոթ» և PCL փուլն անցնում է ավելի հարթ և պակաս կտրուկ: Այսպիսով, մենք պետք է վերասովորենք շատ ոլորտներում:

 

  1. Մանրամասն մանրէների աշխատանքը.
    Բոլոր մանրէներն են Մասնագետներ, ոչ միայն այն օրգանների առումով, որոնց վրա նրանք աշխատում են, այլև նրանց ձևով ինչպես Sie arbeiten.
  • Սնկերը և սնկային բակտերիաները (Միկոբակտերիա, ՏԲ) են «մաքրման աշխատող»Նրանք հեռացնում են ուղեղի ցողունով վերահսկվող էնդոդերմալ ուռուցքները (ադենոկարցինոմա) և հին մեզոդերմային ուղեղի կառավարվող ուռուցքները (ադենոիդային կարցինոմա), ավելի ճիշտ. . Նորմոտենզիայի ժամանակ և կոնֆլիկտային ակտիվ սիմպաթիկոտոնիկ փուլում, ինչպես նաև «վերինորմոտենզիայի» ժամանակ (բուժման փուլի ավարտից հետո) դրանք «ապաթոգեն» են, այսինքն՝ «անվնաս»: Դրանք նաև անվնաս են և ոչ ախտածին բոլոր մյուս օրգանների համար:

Մենք արդեն լսել ենք, որ տուբերկուլյոզային բակտերիաները ստեղծվում են կոնֆլիկտային ակտիվ, սիմպաթիկոտոնիկ փուլում բաժանման արդյունքում, ճիշտ նույն ռիթմով, ինչ ուռուցքային բջիջների քանակը, որոնք ենթադրվում է, որ մեր լավ օգնականները նորից քայքայվեն կոնֆլիկտոլիզից հետո: Սա բնության անգերազանցելի նուրբ և արդյունավետ վիրահատությունն է:

Բայց, ի տարբերություն «ուղեղի մոդելների», որտեղ կան «հավերժ» կախված կոնֆլիկտներ, որոնք կարող են նույնիսկ կենսաբանական-սոցիալական ծրագրերը հնարավորություն տալ իրենց կախելու միջոցով, ուղեղի կողմից կառավարվող հին մոդելները (ուղեղի ցողուն, էնդոդերմա և ուղեղիկ, հին մեսոդերմա) Կոնֆլիկտների լուծում և հետագա ուռուցքի մաքրումը գրեթե նախապայման է: Այնուամենայնիվ, չկա պարզունակ պոպուլյացիա, որտեղ տուբերկուլյոզի միկոբակտերիաները ամենուր էնդեմիկ չեն:

Բայց պարզունակ ժողովուրդների մեջ չկա այնպիսի դեպք, երբ վահանաձև գեղձի քաղցկեղը տուբերկուլյոզային միկոբակտերիաների բացակայության պատճառով չվերածվեր, և «հիվանդը», հետևաբար, թշվառորեն մահանար Գրեյվսի ամբողջական հիվանդությունից: Նույնը վերաբերում է հիպոֆիզի առաջային գեղձի ուռուցքներին։

Ի՞նչ կաներ մարդու օրգանիզմը տուբերկուլյոզի միկոբակտերիաների այս հսկայական քանակության հետ, որոնք առաջացել են որպես կանխարգելիչ միջոց կամ առաջացել են բաժանման միջոցով ուռուցքի հետ միաժամանակ, եթե նրանք չկարողանային կատարել իրենց նպատակային մաքրման աշխատանքը, ինչի պատճառով էլ նրանք այդքան շատացել են: շատ?

Ի դեպ, դա պարզ էր. օրգանիզմը չի կարող օգտագործել տուբերկուլյոզային բակտերիաները հին ուղեղի կողմից չկառավարվող օրգանների համար. հայտնի չէ ոչ թիթեղաբջջային տուբերկուլյոզ, ոչ ոսկրային տուբերկուլյոզ կամ, օրինակ, ուղեղի տուբերկուլյոզ, թեև սովորական բժշկությունը դա պատկերացրել էր։ այդ կերպ «վատ» միկրոբները ուտում են գրեթե այն ամենը, ինչ իրենց ձեռքն է հասնում:

Միշտ եղել են մի շարք բժիշկներ, ովքեր պնդում էին, որ քաղցկեղով հիվանդների մի կաթիլում տեսել են սնկեր և բակտերիաներ։ Նրանց վրա ծիծաղում էին, բայց նրանք ճիշտ էին: Բայց նրանք երբեք չկարողացան վերարտադրել իրենց տեղեկատվությունը հաջորդ լավագույն դեպքում, քանի որ միայն տարեց հիվանդներն էին նման բան ցույց տալիս, և միայն այն դեպքում, եթե նրանք ունեին հին ուղեղի կողմից կառավարվող ուռուցք ունեցող SBS:

Նրանք դա արդեն ունեին հակամարտությունների ակտիվ փուլում, որը բարձրացնում էր արյան մակարդակը, բայց նախկինում ավելի շատ էր, այսօր ավելի ու ավելի քիչ է, քանի որ մենք՝ կախարդի աշակերտներս, մեր անտեղյակության պայմաններում, փորձեցինք դա անել։ պալարախտ «վերացնել», որը մենք նույնպես դիվահարեցինք որպես «չար», քանի որ դա չհասկացանք:

  • որ մանրէներ ուղեղային մեդուլլայով կառավարվող մոդելում «մաքրման և շինարարության աշխատողներ» են: Դուք կարող եք, օրինակ, ոսկորըապամոնտաժել միևնույն վայրում իսկ դրա կողքին կառուցել նորերը.

Վիրաբույժները կարծում էին, որ կոտրված ոսկորները պետք է մնան «առանց մանրէների»: Այսօր նրանք դրսից հնարավորինս շատ մեխեր և պտուտակներ են մտցնում, որպեսզի հնարավորինս շատ բակտերիաներ կարողանան մտնել և օպտիմալացնել ոսկորների բուժումը: Գոնե նկատեցիք, որ դա ոչ մի վնաս չի պատճառել...

Բակտերիաները ոչ միայն աշխատում են կոնֆլիկտոլիզից հետո, այլև միայն բազմանում են այնտեղից: Սովորաբար բակտերիաները գործում են միայն այն դեպքում, եթե նախկինում եղել է համապատասխան կոնֆլիկտ և լուծվել:

Սակայն մեզոդերմալ կողմնորոշված ​​բակտերիաները և մեզոդերմային միացնող հյուսվածքը (նաև վերահսկվում է ուղեղի մեդուլլայի կողմից) բուժում են մեր օրգանիզմի բոլոր վնասվածքները: Եվ այնտեղ միշտ բակտերիաներ կան։ Մենք այդ «սուպերինֆեկցիաներ» էինք անվանում։

  • որ վիրուս նրանք մաքուր «շինարարական աշխատողներ» են, նրանք նույնպես սկսում են իրենց աշխատանքը կոնֆլիկտոլիզով և հետո միայն սկսում են բազմանալ բաժանման միջոցով:

վիրուս գործնականում մեռած են իրենց կենսաբանական ոչ ակտիվ վիճակում: Միայն օրգանիզմում, և միայն այն դեպքում, երբ այն ունի ուղեղի կեղևի կողմից վերահսկվող pcl փուլ (բուժման փուլ) և շատ հատուկ (օրինակ՝ լյարդ-լեղուղիների խոցեր, pcl փուլում (բուժում): փուլ) = Հեպատիտ կամ վիրուսային հեպատիտ A, B կամ C...) Նախկինում մահացած սպիտակուցի մասնիկները կոչվում են վիրուս ինչպես կատալիզատորներ, օպտիմիզացնել բուժման գործընթացը, հատկապես ժամը Թափավոր բջիջների խոցեր.

Եթե ​​նա վիրուս Դեռ վստահ չէ, որ այտուցը կմեծանա ապաքինման գործընթացն արագացնելու համար։ Բայց դրա համար շատ բան կա ասելու։

Քանի որ շատ գլանային օրգաններ պատված են շերտավոր էպիթելիով (վերահսկվում է ուղեղի կեղևով), հաճախ բարդություններ են առաջանում, երբ այդ խողովակային օրգանները, ինչպիսիք են բրոնխները, կորոնար զարկերակները կամ երակները, լյարդի ծորանները, ենթաստամոքսային գեղձի ծորանները կամ ճյուղային կամարային խողովակները (հին ճյուղային խողովակները պարանոցը և միջաստինում և այլն) ուռել և դրանով իսկ ժամանակավոր փակել, այսինքն՝ արգելափակվել:

«Ժամանակավորը» կարող է տևել ամիսներ։ Որոշ դեպքերում բրոնխը կարող է մնալ ամբողջությամբ խցանված: Լորձաթաղանթի այտուցվածության հետևանքով առաջացած փակման հետևում, այսպես կոչված. Ատելեկտազիա, ein անօդ բրոնխային ճյուղ, որն ավելի խիտ է, քան օդով լցված մնացած թոքերի հատվածները ռենտգենի վրա, այսինքն. ճերմակ հայտնվում է.

Այս թոքային ատելեկտազը սխալ է երևում ավանդական բժշկության մեջ, քանի որ Բրոնխիալ ուռուցք ժամը. Ցավոք սրտի, քանի որ միակ բանը, որ տուժում է, բրոնխի խոցերն են (լորձաթաղանթի արատները), որոնք ներկայումս առկա են. բուժել, թե չէ բրոնխը չէր «փակվի» ու չէր լինի Ատելեկտազիա տեսանելի

Լյարդի ծորանների դեպքում, որոնք նույնպես պատված են թաղանթային էպիթելիով և ենթարկվում են խոցային փոփոխություններ տարածքային զայրույթի կենսաբանական կոնֆլիկտում, այնպես որ լեղու արտահոսքը բարելավվում է ավելի մեծ տրամագծով (= կենսաբանական իմաստով), այս լյարդի խողովակները փակվում են պատճառով։ դեպի այտուցվածություն.

դրվագՄաղձը կուտակվում է և այլևս չի կարող դուրս հոսել, եթե միաժամանակ ախտահարվում են լյարդի բազմաթիվ լեղուղիներ, հիվանդը դառնում է դեղնավուն՝ դեղնություն, դեղնություն, շագանակագույն մեզի, բաց դեղին գունաթափված աթոռ՝ լեղի պիգմենտի բացակայության պատճառով:

Նույնիսկ եթե ոչ մեկը վիրուս առկա են (ոչ A, ոչ B, ոչ C հեպատիտ), մենք էլ ունենք հեպատիտ, բայց այն «ճիշտ» չի բուժում:

Հեպատիտը ոչ թե վիրուսներն են առաջացնում, քանի որ մենք՝ խելացի բժիշկներս, հավատում էինք մեր պարզությանը, այլ մեր օրգանիզմն օգտագործում է դրանք, եթե դրանք կան, ապաքինման գործընթացը օպտիմալացնելու համար:

 

  1. Վերահսկող մանրէներ.
    Մանրէները, որոնք մեր օգնականներն ու սիմբիոններն են, կառավարվում են մեր ուղեղի կողմից: Մանրէներն աշխատում են ոչ թե մեր դեմ, այլ մեզ համար՝ որպես մեր էվոլյուցիոն պատմության տասնյակ միլիոնավոր տարիների մեր հավատարիմ օգնականների:

Համակարգչային ուղեղի տարբեր ուղեղային ռելեներում մեր օրգանների ծրագրավորման հետ մեկտեղ ծրագրավորվել են նաև մեր հավատարիմ հատուկ աշխատողները՝ մանրէները: Այստեղ կարելի է խոսել «ցանցային» մասին։

Մանրէների յուրաքանչյուր տեսակ ունի աշխատանքի իր հատուկ տարածքը: Կան շատ մասնագիտացված մանրէներ և այլք, որոնք կարող են փոխարինել մի քանի ոլորտներում: Բայց բոլորը հավատարիմ են դրանց Կոթիլեդոնի սահմանները. Անշուշտ սահմանամերձ շրջաններում կան փոքր համընկնումներ, բայց զարմանալիորեն քիչ։

 

  1. Առանց մանրէների բուժման գործընթացը.
    Եթե ​​չկան «հատուկ մանրէներ», ապա բուժման փուլը, իհարկե, դեռ կանցնի, բայց ոչ կենսաբանորեն օպտիմալ կերպով: Դա նշանակում է, օրինակ՝ ա Մահվան կոնֆլիկտի վախ թոքային հանգույցներով բուժվում է կոնֆլիկտի լուծումից հետո mit Միկոբակտերիում տուբերկուլյոզը հանգույցների կազումով, արտազատմամբ և քարայրացումով, մինչդեռ նույն հանգույցները (Adeno-Ca) առանց տուբերկուլյոզի միկոբակտերիաների, պարզապես պարուրված են սպիներով, բայց չեն քայքայվում:

Կենսաբանական ֆունկցիոնալ տեսանկյունից, սակայն, ուռուցքի կազումից և արտահոսքից հետո խոռոչների ձևավորումը, ըստ երևույթին, ավելի օպտիմալ է: Նույնը վերաբերում է մնացած բոլոր մանրէներին:

Նմանապես, ներլյարդային լեղուղիների խոցերը ապաքինվում են կոնֆլիկտի լուծումից հետո նույնիսկ առանց դրա առկայության: վիրուս ից («Ոչ A, ոչ B, ոչ C վիրուսային հեպատիտ»):

Այսպես կոչված հեպատիտ A վիրուսի կամ հեպատիտ B վիրուսի և այլնի առկայության դեպքում ընթացքը ավելի ծանր է, բայց ավելի կարճ և, ըստ երևույթին, գոյատևման կենսաբանական ավելի մեծ հնարավորություն է տալիս, քան առանց վիրուսների:

Ոչ թե վիրուս հեպատիտ չեն առաջացնում, այլ մեր օրգանիզմն օգտագործում է դրանք, եթե առկա են, ապաքինման գործընթացը օպտիմալացնելու համար:

 

  1. Համաճարակներ և ժանտախտներ.
    Ինչպես մենք միշտ վախեցել ենք քաղցկեղից, քանի որ այն «չարորակ» է, մենք միշտ վախեցել ենք «չարորակ մանրէներից»:

Դե, վախը բոլորովին անհիմն չէ համաճարակների դեպքում։ Բայց դա ոչ թե մանրէների, այլ քաղաքակրթության պատճառով է, և այստեղ կրկին մեր քաղաքակրթության բազմաթիվ սխալների պատճառով:

Հիմնականում, երբ խոսքը վերաբերում է մանրէներին, կա երկու տարբերակ. կա՛մ միկրոբները (յուրաքանչյուրը մի տարածաշրջանի համար) բոլորը էնդեմիկ են, այսինքն՝ բոլորն ունեն դրանք: Ոչ ոք չի կարող ստանալ «նոր» մանրէներ, քանի որ նրանք արդեն ունեն բոլոր այն միկրոբները, որոնք կարող են լինել տարածաշրջանում:
Կամ՝ «Հիգիենան», տարանջատումը և պատվաստումները թույլ չեն տալիս մարդկանց տառապել միկրոբներից կամ դրանց հետևանքներից՝ որպես տոքսիններ և այլն:

Քաղաքակրթություն կոչվածը փորձում է երկրորդ ճանապարհը.

Մենք տեսանք, որ մեզ շտապ անհրաժեշտ են մեր միկրոբ ընկերները, քանի որ առանց նրանց կենսաբանական նշանակալից հատուկ ծրագրերը կարող են միայն թերի աշխատել, ինչը շատ դեպքերում կարող է ճակատագրական լինել մեզ համար: Այսպիսով, մանրէները մեր հատուկ ծրագրերում (SBS) մեր օրգանիզմի գործունեության համար անփոխարինելի, անհրաժեշտ բաղադրիչ են:

Մենք ճանաչեցինք կոլի բակտերիաները մեր աղիքներում որպես սիմբիոններ, բայց մյուս մանրէները հիմնականում նույնն են: Այնուամենայնիվ, մենք դա տեսնում և հասկանում ենք միայն այն ժամանակ, երբ նման SBS-ն աշխատում է մեր համակարգում, կամ պարզապես չի կարող ճիշտ աշխատել՝ անհրաժեշտ մանրէների բացակայության պատճառով:

Նման բան բնության մեջ գործնականում չի հանդիպում կենդանիների կամ պարզունակ ժողովուրդների մոտ։ Մեր օրգանիզմի ծրագրերը, այսինքն՝ կենսաբանական ծրագրերը, քաղաքակրթություն չեն ծրագրավորել նրա մեջ։

Օրինակ, ինչ վերաբերում է այսպես կոչված «վարակի վտանգին», հատկապես էկզոտիկ մանրէներին, ապա կարելի է ասել. Ինչպես որ մեր օրգանիզմը կամ մեր համակարգչային ուղեղը չունի մեքենաների, ինքնաթիռների կամ հեռուստացույցների ծրագիր, և ինչպես եղնիկը: Երկու կիլոմետրանոցների համար ծրագիր չկա Փամփուշտներ, որոնք նկարահանվել են հրացանով, ճիշտ այնպես, ինչպես մեր համակարգչային ուղեղը սարքավորված չէ մի քանի ժամվա ընթացքում հազարավոր կիլոմետրեր տեղափոխելու համար, հատկապես բոլորովին այլ կլիմայական գոտիներ տարբեր միկրոբներով:

Այն, ինչ լիովին նորմալ է Կենտրոնական Աֆրիկայում ապրող բնակիչների համար, քանի որ նրանք այնտեղ ապրել են մանկուց և հարմարեցված են, ամենևին էլ նորմալ չէ մեզ՝ այցելուներիս համար։

Օրինակ դա անվնաս կարմրուկն է, որը մենք սովորաբար ունենում ենք մանուկ հասակում: Կարմրուկի վիրուսը փոխանցվում է, սակայն հիվանդանում է միայն այն մարդը կամ երեխան, ով նախկինում անցել է համապատասխան կոնֆլիկտի միջով և այժմ գտնվում է ապաքինման փուլում։ Կարմրուկի դեպքում առկա է կոնֆլիկտ՝ կապված բերանի կամ սինուսային խոռոչների հետ (օրինակ.Դա ինձանից հոտ է գալիս"):

Երբ կարմրուկը ներմուծվեց Ամերիկա, հազարավոր չափահաս հնդիկներ մահացան, բայց ոչ մի երեխա:

Եվրոպայի յուրաքանչյուր բժիշկ գիտի, որ մեծահասակների մոտ կարմրուկով նախնական «վարակը» կարող է մահացու լինել։ Երեխաների մոտ, սակայն, այն միշտ անվնաս է։

Նույնը հակառակն է խոլերայի և դեղին տենդի դեպքում: Այնուհետև մենք ասում ենք, որ Կենտրոնական Ամերիկայի բնակիչները «վարակված են»։

Եթե ​​մանրէներն այնքան վտանգավոր լինեին, որքան մեր բժշկական հիգիենան և մանրէաբանները մինչ այժմ դիտել են դրանք, ապա Գանգեսում լոգանք ընդունելուց հետո ոչ մի ուխտավոր չէր կարողանա գոյատևել, ապա ոչ մի տնակային բնակիչ չէր կարողանա գոյատևել: Տնակային թաղամասերի բնակիչները սննդի պակաս ունեն, բայց նրանք սովորաբար չեն մահանում մանրէներից:

Եթե ​​վերցնում եք այսպես կոչված «բերանի շվաբր» և հետազոտում այն ​​բակտերիաների համար, ապա «առողջ մարդու» մոտ կան գրեթե բոլոր տեսակի բակտերիաներ, որոնք հանդիպում են մեզանում։ Դրանք այնուհետև կոչվում են «ապաթոգեն», որպես անվնաս:

pcl փուլերում (բուժման փուլեր), որոնք մենք մինչ այժմ դիտարկել ենք Վարակիչ հիվանդություններ մենք պարզապես գտնում ենք այս նույն անսամբլի բազմազանությունը, որը տարածվում է: Մենք արդեն խոսում ենք այս (նույն) միկրոբների «ախտածին» լինելու մասին հիվանդագին oder գեֆահրլիճ.

 

Մենք պետք է հստակ լինենք երկու հարցի շուրջ.

  1. Այսպիսով, ի՞նչ է այն, որ մենք նախկինում անվանում էինք «վարակիչ հիվանդություն»:
  2. Ո՞րն է մեկը: համաճարակ կամ մեկը ժանտախտը, որտեղ շատ մարդիկ միաժամանակ դրսևորում են այսպես կոչված «վարակիչ հիվանդության» նույն ֆիզիկական ախտանիշները։

1-ին):
Սկզբունքորեն, այսպես կոչված վարակիչ հիվանդությունները ոչ այլ ինչ են, քան խելամիտ կենսաբանական հատուկ ծրագրի (SBS) pcl փուլը (բուժման փուլ). տուբերկուլյոզ, որը վերահսկվում է հին ուղեղի կողմից Գիշերային քրտինքներ.

Բացի այդ, յուրաքանչյուր, այսպես կոչված, «վարակիչ հիվանդություն» ունի հատուկ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են կարմրուկի, կարմրախտի, ջրծաղիկի, կարմիր տենդի, մաշկի, լորձաթաղանթների, բրոնխների այտուցվածությունը, կերակրափողի այտուցվածության պատճառով կուլ տալու դժվարությունը և այլն: , ինչպես նաև վտանգավոր տոքսիններ, ինչպիսիք են դիֆթերիան, տետանուսը և այլն:

Բայց դրան միշտ նախորդում է կոնֆլիկտային առաջին փուլը, որը մենք չենք նկատել և չենք ընկալել որպես հիվանդություն։ Կենսաբանական իմաստով, իհարկե, դա ոչ ավելին է, քան PCL փուլը (բուժման փուլը), խստորեն ասած, իրականում «հիվանդություն» չէ։

Եթե ​​դուք պետք է սովորեցնեիք մի մարզիկի, ով մեկ շաբաթ առաջ ուներ բրոնխի քաղցկեղ, այսինքն՝ բրոնխիալ խոցի կոնֆլիկտային փուլը. Տարածքային վախի հակամարտություն տուժել է և կարող է հանկարծ շատ ավելի արագ վազել արդյունքում, ասել, որ ինքը պարզապես «հիվանդ է», հետո կխոսի կատարողականի բարձրացման մասին և այլն, բայց իհարկե ոչ հիվանդության մասին: Բոլորը հասկանում են, որ նա կազմվածքից դուրս է PCL փուլում (բուժման փուլ), քանի որ նա «հիվանդ» է և ունի ջերմություն, այդ թվում նաև ինքը:

Այսպես կոչված «վարակիչ հիվանդությունների» մասին մեր սովորական բժշկական դասագրքերում մենք նկարագրել ենք ախտանիշների և առաջընթացի մեծ թվով էմպիրիկ դիտարկումներ: Սրանք ինքնին սխալ չէին և օգտակար են իմանալ գերմանական բժշկության մեջ:

Բայց մենք, իհարկե, չենք հասկացել SBS-ի սկզբունքը։ Բայց նույնիսկ եթե մենք հիմա հասկանանք դրանք, ախտանիշները (օրինակ՝ դիֆթերիա, տետանուս) մեզ համար ոչ մի կերպ անվնաս չեն:

2-ին):
Ի՞նչ են համաճարակները և ժանտախտները:

Իլիականի առաջին երգի տասներորդ հատվածում ասվում է, թե ինչպես է Ապոլոն աստվածը ժանտախտը ուղարկում Դանացիների ճամբար, քանի որ Ագամեմնոն թագավորը վիրավորել էր Ապոլլոնի քահանային՝ Քրիսեսին, որը եկել էր հունական ճամբար՝ փրկագնելու իր առևանգված աղջկան։ փոխանակում փողի հետ.

Ապոլոնը «զորքի միջով ավերիչ ժանտախտ ուղարկեց, և ժողովուրդները խորտակվեցին»։

Հատված 48.   
«Նա հիմա նստեց նավերից հեռու և նետը արձակեց, և արծաթե աղեղից մի սարսափելի ձայն լսվեց։ Նա սկզբում սպանեց միայն ջորիներին և արագաշարժ շներին, բայց հետո դառը նետերը դարձրեց նրանց դեմ և կրակեց նրանց վրա. մեռելների կրակներն անհանգիստ վառվում էին առատորեն»:

Պատուհասները դիտվում էին որպես պատիժ մի աստծո կողմից, որին անարգել էին։ Ժանտախտը եկավ, շատերը մահացան, բայց ժանտախտն էլ անցավ։

Ես ընտրեցի այս օրինակը, քանի որ այն բնորոշ է մի իրավիճակի, որն այն ժամանակ համեմատաբար սովորական էր՝ քաղաքի պաշարում: Ինչպես հայտնի է, Իլիականը տեղի է ունենում Տրոյայի պաշարման տասներորդ տարում։ Ժանտախտը հաճախ ախտահարում էր պաշարվածներին, բայց նույնքան հաճախ՝ նաև պաշարողների վրա։

Ինչպե՞ս կարելի է նման համաճարակը համադրել գերմանական բժշկության իմացության հետ։

Դե, ժանտախտի բացիլը, որը առնետներից մարդուն փոխանցվում է լուերի միջոցով, ակնհայտորեն պետք է դրսից գա և, հետևաբար, էնդեմիկ չէ:

Կոնկրետ այս դեպքում մենք կարող ենք իրավիճակը համեմատել Ամերիկայում հնդկացիներին կարմրուկի վիրուսի առաջին ներդրման հետ։ Այն մարդիկ, ովքեր չեն մահացել, երկրորդ անգամ չեն հիվանդացել։

Մյուս կողմից, մենք պետք է գիտակցենք, որ նման համաճարակ գոյություն չունի, այսպես կոչված, բնիկ ժողովուրդների մոտ, ըստ երևույթին այն պատճառով, որ մարդիկ հեռվից չեն գալիս և իրենց հետ բերում մանրէները։

Բայց ի՞նչ կասեք հակամարտությունների կամ խելամիտ հատուկ կենսաբանական ծրագրերի մասին: Պաշարվածները ունեցել են նույն կամ նմանատիպ հակամարտությունները, երբ նրանք բազմիցս պաշտպանել են պաշարողների հարձակումները. Եթե քաղաքը գրավվեր, ամբողջ բնակչությունը միշտ ստրկացված կլիներ, եթե պաշտպաններն ընդհանրապես ողջ մնային:

Պաշարողները նույնպես ունեցել են նույն կամ նմանատիպ կոնֆլիկտներ, երբ նրանց պաշարումն ապարդյուն է անցել ամիսներով կամ նույնիսկ տարիներով: Տասնյակ հազարները մի կողմից և տասնյակ հազարավորները մյուս կողմից ունեին նմանատիպ կամ նույնիսկ նույն հակամարտությունը, օրինակ, երբ մեկ այլ հարձակում արյունալի հետ մղվեց. շատերն ընկան, շատերը վիրավորվեցին, գուցե նույնիսկ անդամահատված կամ անկարող էին կռվել, սնունդը եղավ: դառնալով սակավ՝ պաշարվածների քաջությունը մեծացել էր, պետք էր ակնկալել ցանկացած պահի թռիչք կամ օգնության զորքեր, որոնք օգնության կգան պաշարվածներին։

Միկրոբոֆոբիան, որն այսօր լայնորեն տարածված է բժշկական շրջանակներում, այսօրվա մեր անհոգի, ստերիլ բժշկության վճռորոշ հատկանիշն է։ Մանրէների այս օնտոգենետիկորեն որոշված ​​համակարգը՝ բնության 4-րդ կենսաբանական օրենքը, նույնպես հիմնովին կփոխի ողջ բժշկությունը:

 

ֆիլոգենետիկ = կապված տոհմի պատմության հետ

ոչ ախտածին = ենթադրաբար հիվանդություն չի առաջացնում

վիրուլենտ = ենթադրաբար վարակիչ, թունավոր

Ցեֆալոֆորներ = գլխի կրող

ճնշող = սկսվում է անմիջապես և արագ զարգանում

ամենուր = համատարած, ամենուր

Էնդեմիկ = սահմանափակ տարածքում հիվանդության մշտական ​​առաջացում